1.傳播媒體名稱:工商時報、經濟日報
2.報導日期:113/04/17
3.報導內容:
工商時報:共信-KY新藥開發概況 可望於6月下旬轉上櫃的共信-KY（6617）........
治療惡性犬類黑色素瘤的GWA103可望在今年申請台灣藥證並啟動授權，預期2025年有
機會拚轉盈。
.......該新藥已獲星、馬特殊審批藥證，將開始銷售，且正準備申請泰國、日本上市　
許可，將帶動營收加溫。
.....目前已擴大適應症至治療周圍型肺癌（肺腺癌），今年在中國啟動三期臨床，該
試驗將採獨立產品、合併免疫療法和PK免疫療法3種方式進行臨床，預期二年內完成。
.....預計第三季收案完成，第四季申請藥證；該新藥已向美國送件申請特殊審批藥證
，並啟動授權，第二季則由經銷商Cape申請在澳洲執行臨床，有機會明年商化。
.....今年並將擴大至包含中中國的多國多中心二／三期臨床。
.....第三季可望進行二期臨床申請。.....
經濟日報:新藥公司共信-KY（6617）今年6月將掛牌上櫃，.....今年目標45家三甲醫院
都能完成採購.....目標今年啟動正式的臨床二／三期試驗。
.....共信今年營收目標可望達到1.5億元，並要挑戰損益兩平的的水準。
.....共信也正在向新加坡申請PTS302藥證，
.....經過一百多項恩慈治療案例，發現有五成醫療處置鎖定癌末病人惡性胸水進行　
改善，結果有四成的患者在接受PTS注射後，確實有顯著改善成果。.....
4.投資人提供訊息概要:不適用。
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1.關於本公司產品開發進度相關報導，相關研發時程本公司尚處規劃階段，惟實際開發
進度存在很多變數，無法保證一定成功，且部分資訊係由媒體臆測後報導，故實際產品
開發進度，請以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。
2.有關媒體報導財務資訊及申請上市櫃時程係屬媒體推測之訊息，本公司申請上市櫃時
程、營運概況及獲利情形均以公開資訊觀測站公告為準。
6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

新藥公司共信-KY（6617）今年6月將掛牌上櫃，總經理林懋元昨（16）日表示，共信的中央型肺癌嚴重氣管阻塞新藥PTS302已在12家三甲醫院進藥，今年目標要達42家。法人指出，在進藥醫院數倍增下，可望衝刺新一波營運動能。

此外，共信在台灣也將創全球首例，利用恩慈療法讓PTS新藥改善癌末病人惡性胸水（MPE），今年將有機會進一步申請臨床二╱三期試驗。

法人分析，隨著PTS302藥物市場逐步打開，共信今年營收目標可望達到1.5億元，並要挑戰損益兩平的的水準。

共信去年合併營收1,891.5萬元，每股淨損0.81元，今年前三月合併營收548.7萬元，林懋元表示，營運尚未上軌道的主因，是PTS302在中國大陸的腫瘤醫師仍在熟悉這項新藥的療法，PTS302的療程必須透過影像定位技術再將藥物注射到癌細胞內，對於這種新穎的療程，雖然已有50家醫院的患者開始使用，但目前僅有12家三甲醫院正式進藥。

共信今年大陸市場目標，是要讓180家醫院都能使用過PTS302，正式採購的三甲醫院達到45家，中長期規劃要讓全大陸逾400家三甲醫院都能正式採購PTS302。除了大陸市場，共信也正在向新加坡申請PTS302藥證。

　　可望於6月下旬轉上櫃的共信-KY（6617）新藥開發火力全開！總經 理林懋元表示，取得中國藥證的治療中央型肺癌新藥PTS302，已打進 50家醫院。另也有四項治療癌症和惡性胸膜積液（胸水）產品將陸續 進入二／三期臨床，加上治療惡性犬類黑色素瘤的GWA103可望在今年 申請台灣藥證並啟動授權，預期2025年有機會拚轉盈。

　　林懋元表示，共信全球首創的微創化學消融技術，除用於新藥開發 外，該技術目前已納入藥典，現正積極動將該技術編入醫學院教科書 內，對台灣新藥產業而言，指標意義濃厚。

　　已通過上櫃審議的共信，治療中央型肺癌嚴重器管阻塞的新藥PTS 302，是在2022年底取得中國一類新藥藥證，去年8月開始銷售，目前 已獲50家醫院同意用藥，其中12家已進行採購；該新藥已獲星、馬特 殊審批藥證，將開始銷售，且正準備申請泰國、日本上市許可，將帶 動營收加溫。

　　林懋元表示，由於該新藥臨床數據頗佳，目前已擴大適應症至治療 周圍型肺癌（肺腺癌），今年在中國啟動三期臨床，該試驗將採獨立 產品、合併免疫療法和PK免疫療法3種方式進行臨床，預期二年內完 成。

　　林懋元說，共信已經擁有多款產品上市，如普羅仙安（Purocenta ）和艾膚寧等，新藥也加速進行臨床，進度最快的是治療惡性犬類黑 色素瘤的GWA103，預計第三季收案完成，第四季申請藥證；該新藥已 向美國送件申請特殊審批藥證，並啟動授權，第二季則由經銷商Cap e申請在澳洲執行臨床，有機會明年商化。

　　共信是國內以恩慈療法治療患者之冠，總計已有上百例個案，其中 佔比最高的就是胸水的患者，有不錯的成果。林懋元表示，旗下治療 惡性胸膜積液（胸水）的PTS500，已向台灣TFDA申請二／三期臨床， 今年並將擴大至包含中中國的多國多中心二／三期臨床。

　　另外，治療中晚原發性肝癌的PTS100，二期臨床已在台大、北榮和 北醫進行收案，該臨床預計收案26人，採單臂開放性試驗，觀察指標 為腫瘤縮小率，預計明年完成。而治療氣管腺樣囊性癌的PTS-02，是 孤兒藥，第一季送出一期臨床結案資料後，第三季可望進行二期臨床 申請。

共信動物藥試驗報捷。共信-KY（6617）昨（15）日宣布，研究團隊在犬隻預臨床試驗中的重要發現。研究顯示，公司所研發的PTS消脂針可以有效改善因脂肪增生而引起的脂肪瘤症狀；在試驗過程中，目前未觀察到不良反應明顯增加。

共信-KY表示，脂肪瘤又稱為脂肪增生，是犬隻中常見的良性腫瘤，通常由成熟脂肪細胞構成，多發於皮下任何部位。形成的原因根據目前臨床上研究顯示，可能與遺傳、肥胖、年齡和飲食習慣等因素有關。這些瘤體雖多無害，但如果脂肪瘤的位置或大小造成犬隻的不適或限制活動，則可能需要手術移除。

對於犬隻的脂肪瘤，飼主需與獸醫合作，進行定期檢查，以監測它們的大小和數量的任何變化，並確保犬隻的整體健康。

　　動物新藥開發案報喜！共信-KY（6617）15日宣布，旗下PTS消脂針 可以有效改善因脂肪增生而引起的脂肪瘤症狀，讓犬隻獲得更好的生 活品質，且未觀察到不良反應明顯增加，目前正為臨床試驗申請（I ND）做準備。

　　脂肪瘤（或稱脂肪增生）是犬隻中常見的良性腫瘤，這些瘤體雖多 無害，但如果脂肪瘤的位置或大小造成犬隻的不適或限制活動，則可 能需要手術移除。

　　共信表示，研發團隊進行動物實驗，結果證實PTS具有促進脂肪分 解的作用。對比於市面上以磷脂醯膽鹼和去氧膽酸鈉為主成分的消脂 針，共信正開發全新成分的PTS消脂針，瞄準龐大的減肥市場。該產 品已於2022至2023年期間，連續獲得台灣和美國專利的核准，目前正 進行藥物動力學和毒理安全性試驗，為臨床試驗申請（IND）做準備 。

　　此外，共信寵物用藥用來治療寵物腫瘤的GWA103系列新藥，正積極 收案中，有機會今年底前收案完畢後，盡速送件申請藥證。該款新藥 亦與日本動物醫院進行跨國合作，預計4月底會將該款藥物寄到日本 進行臨床試驗。

1.事實發生日:113/04/01
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-
Toluenesulfonamide,P-TSA) 330mg/mL,5mL/amp」供晚期肝癌患者使用，
此項治療係本公司與高雄榮民總醫院共同合作之恩慈療法，並由高雄
榮民總醫院進行治療。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.發生變動日期:113/03/27
2.法人名稱:台新國際商業銀行受託保管幸運投資有限公司投資專戶
3.舊任者姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動原因:法人董事公司名稱變更
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:不適用
9.新任生效日期:不適用
10.其他應敘明事項:
台新國際商業銀行受託保管幸運投資有限公司投資專戶更名為
元大商業銀行受託保管幸運投資有限公司投資專戶

1.事實發生日:113/03/27
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-
Toluenesulfonamide,P-TSA)Inj. 330mg/mL,5mL/amp,10amp/box」供肺癌合併惡性
肋膜積液患者使用，此項治療係本公司與臺北榮民總醫院共同合作之恩慈療法
，並由臺北榮民總醫院進行治療。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:113/03/21
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-
Toluenesulfonamide,P-TSA)Inj 330mg/mL,5mL/amp,10amp/box」供肺癌合併惡性
肋膜積液患者使用，此項治療係本公司與臺北榮民總醫院共同合作之恩慈療法
，並由臺北榮民總醫院進行治療。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:113/03/12
2.股東會召開日期:113/06/21
3.股東會召開地點:臺北市中正區杭州南路一段24號2樓(集思交通部國際會議中心/202
會議室)。
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
1.本公司2023年度營業報告。
2.審計委員會審查2023年度決算表冊之報告書。
3.本公司健全營運計劃書執行情形報告。
4.本公司2023年度員工及董事酬勞分派報告。
5.股東提案未列入議案之理由報告。
6.召集事由二、承認事項:
1.承認本公司2023年度營業報告書及財務報表案。
2.承認2023年度虧損撥補表案。
7.召集事由三、討論事項:
1.修訂本公司「取得或處分資產處理準則」案。
8.召集事由四、選舉事項:
1.改選第四屆董事案。
9.召集事由五、其他議案:
1.解除新任董事競業禁止之限制案。
10.召集事由六、臨時動議:無
11.停止過戶起始日期:113/04/23
12.停止過戶截止日期:113/06/21
13.其他應敘明事項:無

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/03/12
2.審計委員會通過財務報告日期:113/03/12
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):18,915
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):11,200
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(133,326)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(101,175)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(101,175)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(92,037)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.81)
11.期末總資產(仟元):1,515,348
12.期末總負債(仟元):203,531
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,315,493
14.其他應敘明事項:無

1. 董事會擬議日期：113/03/12
2. 股利所屬年(季)度：112年 年度
3. 股利所屬期間：112/01/01 至 112/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.事實發生日:113/03/11
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-
Toluenesulfonamide,P-TSA) 330mg/mL,5mL/amp」供惡性肋膜積液患者使用，
此項治療係本公司與長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院共同合作之恩慈療法
，並由長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院進行治療。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

　美國聯準會（Fed）主席鮑爾放「鴿」，市場預期股市資金熱潮可 能將維持一段期間。法人認為，台股行情亮眼也將點燃上市櫃IPO行 情，佑全（6929）、創為精密（6899）、巨漢（6903）等九檔「準上 櫃股」蠢蠢欲動，蓄勢待發準備投入資本市場、享受資金巨浪。

　　台股嗨翻天，買盤熱絡也催動新股掛牌超甜蜜月行情，連鎖藥局通 路商諾貝兒8日掛牌上櫃，開盤隨即衝破200元大關、最高攻上210元 ，投資人幸運中籤1張就能大賺4萬，終場也大漲16.47％，為後續新 掛牌股示範2萬點股市的驚人漲勢。

　　2024年來掛牌上櫃目前僅有昱展新藥、進能服、諾貝兒，其中昱展 新藥以150元承銷價掛牌後漲勢強勁，截至8日收盤已衝上327.5元， 大漲1.18倍；據統計目前已同意櫃檯買賣契約，距上櫃僅差最後一哩 路的「準上櫃股」，就有佑全、創為精密、國邑*、安倉、米斯特、 醫影、共信-KY、巨漢、潤德等九家排隊中，另有漢達、家碩也已通 過上櫃審議。

　　其中，創為精密為宏碁集團第12隻「小金虎」，預計4月上旬掛牌 ，主要提供觸控面板解決方案，產品橫跨醫療設備、車用和工業電腦 ，毛利率達40％，在母集團帶領下可望吸引市場關注。

　　高科技廠房整合型工程服務商巨漢則挾績優題材竄出，2023年營收 仍達28.68億元、稅後純益8.2億元，同步締造歷史次高，且2月營收 逆勢年月雙增、達2.6億元，法人看好除南亞科擴廠案挹注，後續在 5G、AI投資及第三代半導體國產化契機帶動下，2024年營運成長動能 無虞，將重返成長軌道。

櫃買市場將迎來新兵，近日董事、監察人聯席會議通過潤德（6881）、巨漢、等
三家公司上櫃申請案後，本周暄達將於27日登錄興櫃，輔導推薦證券商為富邦綜
合、凱基、兆豐證券，興櫃認購價為50元。

櫃買中心近日董事、監察人聯席會議通過規章修正案，以及潤德、巨漢、等三家
公司上櫃申請案。

規章修正案方面，櫃買中心表示，為強化證券商於營業處所從事交易的風險管
理，防範利益衝突致損及證券商權益，修正「證券商營業處所債券附條件買賣交
易細則」第11條之二及「證券商營業處所經營衍生性金融商品交易業務規則」第
41條之一，新制將陳報主管機關核定後公告施行。

此外，櫃買中心董事會也通過潤德、巨漢，以及共信-KY等三家公司股票上櫃申
請案。

本周暄達將於2月27日登錄興櫃，主要營業項目為製造及買賣醫療器材，主要產品
為醫療級氣墊床及負壓傷口治療機。專注傷口預防、照護與管理之解決方案，應
用於醫療病房、急症病房、照護機構及居家照護等領域。醫療級氣墊床100%由台
灣設計及製造，並外銷到歐美及紐澳等地區，並於2023年取得歐盟證書，為通過
DNV歐盟CE MDR交替式氣墊床證書的醫療器材製造商。

　櫃買中心23日下午召開第10屆第33次董事、監察人聯席會議，會中 通過1項規
章修正案（將陳報主管機關核定後公告施行），以及潤德 （6881）、巨漢
（6903）、共信-KY（6617）3家公司上櫃申請案。

　　在規章修正案方面，為強化證券商於營業處所從事交易之風險管理 ，防範利
益衝突致損及證券商權益，櫃買中心修正「證券商營業處所 債券附條件買賣交易
細則」第十一條之二及「證券商營業處所經營衍 生性金融商品交易業務規則」第
四十一條之一。

　　此外，本次櫃買中心也通過3家公司上櫃申請案，其中包括潤泰集 團旗下的
潤德、系統工程業者巨漢、共信醫藥股票上櫃申請案，將成 為今年來第3～5檔掛
牌的上櫃股。

兔年封關生技股市值大洗牌！授權、臨床、高獲利股最聚人氣，晶 碩、台康、順藥、昱展打亂前20大排行；其中甫上櫃的昱展更挾著新 藥授權營運轉骨題材，股價飆漲，不僅已躍居上市櫃生技第三高價股 ，目前市值243億元，也緊追中天，被認為是龍年大黑馬。

　　以2月5日封關最新市值統計，若加計興櫃的康霈、漢達、共信-KY ，生技股已有22家市值超過200億元；藥華藥、合一、美時、保瑞、 北極星、大樹、鑽石投資、晟德、晶碩則力守外資投組合市值超過3 00億元的雷達區內，藥華藥市值1,053億元，穩坐生技市值王。

　　首度躋身生技市值前十強的晶碩，去年第四季每股稅後純益（EPS ）達7.63元、全年22.83元，分創單季和年度新高紀錄，並再度拿下 隱形眼鏡族群獲利王寶座；法人預期，晶碩在擴大布局下，兩岸、歐 美、日本市場同步成長，加上去年的低基期，今年營運應有年增20％ ～30％的成長力道。而最受關注的矽水膠產品在銷售將逐步提升中， 今年占營收比重將從過去的6％，翻倍提升至10％～15％。

　　台康生今年治乳癌新藥和CDMO齊發，不僅EG12014下半年可望取得 美國藥證，第二代HER2陽性標靶抗體藥EG1206A、ADC藥物EG12043也 將分別進入三期和一期臨床，也新增日本和美國代工訂單，營運看好 。

　　另順藥不懼關緊閉威脅，封關日盤中股價以162.5元創下歷史新高 。

　　順藥的缺血性中風標準療法新藥LT3001，正在兩岸、美國進行多國 多中心三個臨床二期試驗；該新藥與動脈器械取栓合併試驗，預期今 年底大陸二期臨床試驗將完成，並取得解盲數據。

　　已成上櫃生技股王的昱展，挾著長效注射型戒毒癮類新藥ALA-100 0以8.62億美元授權Indivior，其中1,500萬美元簽約金入帳，帶動去 年EPS達5.7元，營運也正式進入獲利新紀元。

生醫掛牌潮來了，火星生技*今（5）日登興櫃後，還有諾貝兒、佑全、國邑*、共信-KY、漢達、台新藥、沛爾、向榮及望隼等九家業者將在上半年掛牌，陸續進入資本市場。

火星生技*標榜為「大健康新零售」公司，實收資本額1.245億元，發行股數2.49億股，每股面額0.5元，今日登錄興櫃參考價為6.5元。

除了火星生技*之外，其餘將掛牌的公司分為藥局連鎖通路、藥物開發及細胞治療三大族群，都是今年第1、2季將完成上市及上櫃公司。

藥局連鎖公司諾貝兒與佑全將在今年2月底及3月底興櫃轉上櫃，諾貝兒是丁丁連鎖藥局母公司，丁丁目前全台有92家藥局門市，佳世達目前也持有諾貝兒28.54%股權；佑全至去年底共有162家店，公司規劃每年將以兩成速度展店，目標2026年可達200家。

藥物開發公司方面，國邑*、共信-KY、漢達三公司都預計上半年興櫃轉上櫃，台新藥目標上半年興櫃轉上市。這四家藥物開發公司除了共信是全新藥物研發公司之外，另外三家公司都是發展505（b）（2）的新劑型新藥公司。

國邑*預計3月下旬上櫃，該公司去年6月成功將新劑型藥L606治療第一類肺動脈高壓（PAH）及第三類間質性肺病相關肺高壓（PH-ILD）北美市場授權給Liquidia公司，簽約金、里程碑金合計最高2.25億美元；共信2月1日通過上櫃審議會准許上櫃，該公司治療中央型肺癌氣管阻塞的新藥PTS302去年6月起在大陸銷售後，目標今年轉盈。

漢達去年12月27日向櫃買中心提上櫃申請，外界估今年第2季可由興櫃轉上櫃，漢達去年靠胃食道逆流HND-002及多發性硬化症HND-020兩項學名藥帶動業績大幅成長，今年起新劑型藥獲利將超越學名藥。

台新藥去年12月下旬取得經濟部科技事業核准函後，展開上市申請，目標今年中旬由興櫃轉上市，其眼部術後發炎及止痛新藥APP13007期待今年3月取得美國藥證。

兩家細胞公司沛爾與向榮都已通過證交所核准創新板上市，沛爾生醫已確定3月上旬掛牌，公司首項CAR-T細胞產品PL001將啟動二期臨床，力拚為本土第一件上市之CAR-T產品。

向榮生技目標今年3、4月興櫃轉創新板上市，是國內少數細胞新藥已進入三期臨床試驗的公司。

望隼去年11月下旬通過證交所上市審議，將為精華、晶碩、亨泰光、視陽後，隱形眼鏡族群新生力軍。

1.事實發生日:113/02/02
2.公司名稱:共信醫藥科技控股股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:中國證券監督管理委員會對於本公司備案經審理後，
通知本公司暫不納入境外上市備案管理範圍。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:113/01/31
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:本公司之子公司共信醫藥科技股份有限公司(以下簡稱”台灣共信”)
接獲台灣衛生福利部來函通知，同意台灣共信無償提供「PTS100 (Para-
Toluenesulfonamide,P-TSA) 330mg/mL,5mL/amp」供肺癌合併惡性肋膜積液
患者使用，此項治療係本公司與臺北榮民總醫院共同合作之恩慈療法，並由臺北
榮民總醫院進行治療。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。