1.事實發生日:113/04/16
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司開發之醫療器材產品亞比斯‧可拉 膠原蛋白止血敷料獲得台灣
衛生福利部食品藥物管理署三類醫材核准上市;核准字號為衛部醫器製字第008144號。
6.因應措施:
(1)本公司需於113年4月26日至113年7月26日內繳費並辦理領證手續。
(2)公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.事實發生日:113/04/16
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司開發之醫療器材產品亞比斯‧可拉 去細胞真皮止血凝膠獲得台灣
衛生福利部食品藥物管理署三類醫材核准上市;核准字號為衛部醫器製字第008143號。
6.因應措施:
(1)本公司需於113年4月26日至113年7月26日內繳費並辦理領證手續。
(2)公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

　　2024亞洲生技大會7月24至28日登場，今年主題聚焦「從亞洲綜觀 全球生技商機」。研討會擴大為創新科技、投資高峰及區域合作三大 論壇；大會主席李鍾熙表示，預計有超過800家指標公司參展、2,10 0個攤位，50國生技專業人士共襄盛舉，規模再創新高。

　　亞太生技大會已躋身全球前三大生技展會，為突顯其地位和結合亞 洲生技能量，李鍾熙透露，今年將首創亞太生技獎，頒發對於亞洲有 跨國貢獻的個人、機構、技術或政策，也藉些增加台灣在國際的知名 度。

　　由全球BIO生技協會與台灣生物產業發展協會（Taiwan BIO）共同 籌辦的亞洲生技大會，今年邀請國際重磅講者，唐獎得主張鋒分享「 生物多樣性研究」；曾獲選為全球醫療健康領域50位最具影響力的P wC新加坡健康事業部門負責人祖賓．達魯瓦拉（Zubin J. Daruwall a）暢談產業最新趨勢；全球新創大賽主席安尼士．吾札曼（Anis U zzaman）則演講國際創投對生技產業未來前景看法。

　　台灣生物產業發展協會理事長吳忠勳說，除創新科技、投資高峰及 區域合作等三大論壇外，亞洲生技大展、一對一商機媒合會、公司展 望說明會和主題研討會等五大活動亦受矚目，而看好台灣生技新創潛 力，全球新創世界盃創業競賽台灣區初賽也同期舉辦，將吸引國內外 投資人目光。

　　李鍾熙表示，投資高峰論壇將遴選出48隊國內外優秀生技公司，由 以色列最大醫藥創投基金aMoon、美國矽谷前三大創投之一的飛馬科 技風險投資公司（Pegasus Tech Ventures）等至少50家創投進行評 比，力盼新創公司能獲國際資金青睞。

　　另外，今年展覽規模將超過去年，約有2,100個攤位、800家廠商。 目前前四大專區分別是CDMO（委託開發暨製造服務）、醫藥醫材、細 胞及再生醫療及精準檢測專區。

　　參展的廠商，包括台灣生物醫藥製造公司（TBMC）、台康生、台耀 、保瑞、中裕新藥、永昕、藥華藥、逸達、台新藥、圓祥、泰和、奎 克、基龍米克斯、長聖、亞果和超基因等。

　　而國家館參展國家包括澳洲、美國、加拿大、比利時、瑞士、菲律 賓、印度、波蘭等國家。

1. 董事會擬議日期：113/03/28
2. 股利所屬年(季)度：112年 年度
3. 股利所屬期間：112/01/01 至 112/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.董事會決議變更日期:113/03/28
2.原計畫申報生效之日期:112/06/28
3.變動原因:
一、本公司於112年6月28日股東常會通過於不超過 10,000,000 股額度內，授權董事會
得視市場狀況及本公司需求自決議之日起一年內一次辦理現金增資私募普通股案。
二、依證券交易法第43條之6規定，私募有價證券應於股東會決議之日起一年期限屆滿
前辦理，茲因營運評估考量並未發行，由於辦理期限即將屆滿，擬請董事會通過於剩餘
期限內不續辦本次私募發行普通股案，並提113年股東常會報告。
4.歷次變更前後募集資金計畫:不適用。
5.預計執行進度:不適用。
6.預計完成日期:不適用。
7.預計可能產生效益:不適用。
8.與原預計效益產生之差異:不適用。
9.本次變更對股東權益之影響:不適用。
10.原主辦承銷商評估意見摘要:不適用。
11.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:113/03/28
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據金融監督管理委員會105年1月30日金管證審字第1050001900號令
規定辦理
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司於113年3月28日董事會決議通過不分派員工酬勞及董監酬勞。

1.董事會決議日期:113/03/28
2.股東會召開日期:113/06/27
3.股東會召開地點:高雄市路竹區路科五路23號(南部科學園區管理局高雄園區
行政服務大樓)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
1.民國112年度營業報告。
2.民國112年度審計委員會審查報告書。
3.民國112年通過之辦理私募普通股案，擬不續辦。
6.召集事由二、承認事項:
1.民國112年度營業報告書及財務報表案。
2.民國112年度虧損撥補案。
7.召集事由三、討論事項:
1.解除本公司新任董事競業禁止案。
8.召集事由四、選舉事項:董事全面改選。
9.召集事由五、其他議案:無
10.召集事由六、臨時動議:無
11.停止過戶起始日期:113/04/29
12.停止過戶截止日期:113/06/27
13.其他應敘明事項:無

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/03/28
2.審計委員會通過財務報告日期:113/03/28
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):51,064
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):39,116
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-48,669
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-41,418
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-41,418
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-41,418
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-0.79
11.期末總資產(仟元):716,741
12.期末總負債(仟元):30,660
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):686,081
14.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:113/03/22
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:申報112年12月份營收公告，對非現金對價之權利金收入由合約約定金額修改
為股票取得時之公允價值核算。
6.更正資訊項目/報表名稱:月營業收入申報作業
7.更正前金額/內容/頁次:
112年12月「本月營業收入淨額:新台幣38,146仟元」
112年12月「本年累計營業收入淨額:新台幣64,158仟元」
8.更正後金額/內容/頁次:
112年12月「本月營業收入淨額:新台幣24,583仟元」
112年12月「本年累計營業收入淨額:新台幣50,595仟元」
9.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息並更正月營收公告。
10.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:113/02/29
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司申請之「去細胞器官及其製備方法/ ACELLULAR ORGANS, AND
METHODS OF PRODUCING THE SAME」專利已取得美國專利核准審定書，
申請號：17251790。
6.因應措施:
(1)於本審定書送達後，本公司應於領證期限2024年5月22日前，繳納證書費及年費。
(2)公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:113/02/01
2.公司名稱:亞果生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司申請之「去細胞器官及其製備方法」專利己取得中國專利核准審定書
，申請號：201980042536.0。
6.因應措施:
(1)於本審定書送達後，本公司應於領證期限2024年3月25日前，繳納年費。
(2)公告重大訊息，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本發明專利用以製備多種去細胞器官，對於
捐贈器官不足的問題，提供最好的解決方案。本平台技術在再生醫療產業之應用亦榮獲
2023年傑出生技產業獎的年度產業創新獎的獎項。

　科技集團布局生技業蔚為風潮，單幫科技業也掀起跟風，其中又以 新藥、醫材領域最受青睞，精湛、振曜、台聯電、長華分別相中豪展 、台生材、達亞、望隼，而光罩、正文、碩禾瞄準昱厚、北極星、亞 果生醫。

　　日前精湛無預警宣布擬以每股42元，公開收購豪展5％～20％股權 ，開出2024年科技業投資生技業第一槍，備受市場關注。為避免經營 權旁落，豪展董事會也決議2月23日召股東臨時會，提前改選董事， 並將辦理1,200萬股的私募案「備戰」，雙方攻防戰結果即將見真章 。

　　由於豪展臨股會挺指過戶日為1月23日，且公告提名的董事名單沒 有精湛人馬，因此外界預期若精湛想進駐豪展董事會，3年後再說。

　　不過，為防範未然，豪展上周五（19日）已公告擬私募1,200萬股 ，以豪展目前資本額僅3.67億元來看，若精湛真的買到足夠的股權， 大概也會被稀釋，突顯大股東捍衛經營權企圖心強烈。

　　豪展為全球最大體溫計品牌德國百靈的主要代工廠商，不過這兩年 疫情紅利退燒衝擊，包含通路、倉庫都有庫存過高的問題，近兩年營 運衰退，何以被精湛青睞？也引為話題。

　　另，2023年營收僅1.14億元的台聯電，相中專攻醫療塑膠模具開發 及射出成型的達亞，自2021年起透過鉅額逐筆交易與標購益安生醫手 中股票，台聯電已躍居達亞第一大股東，持股比達23.7％。

　　達亞2019年起每年獲利都由半個股本起跳，2023年前三季EPS達3. 23元，由於全球前十大醫材廠有一半是達亞客戶，隨著新廠房2024年 底將加入量產，其產能是舊廠的十倍大，法人看好達亞自2025年起進 入爆發性成長。

　　新藥股中，由光罩投資的昱厚專攻鼻噴劑型，旗下有治療嗜酸性白 血球嚴重氣喘、老人鼻噴流感疫苗加強劑，及鼻噴新冠肺炎免疫治療 等三項新藥開發中，目前鼻噴新冠肺炎免疫治療藥在台灣的二a期臨 床已完成收案，即將解盲，而印尼的二期臨床試驗也正在進行中。

1.傳播媒體名稱:經濟日報 第B03版產業商機
2.報導日期:113/01/15
3.報導內容:經濟日報「……，以及上櫃前現金增資案圓滿完成，皆為該公司下一階段營
收及獲利帶來新動能。亞果生醫於第四季舉辦上櫃前現增，……，並取得授權金10萬澳
幣及8,062,500股的OBM公司股票。……。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關公司第四季舉辦之現金增資案係為112年度擴
增產品線等發起之增資案，非為公司上櫃前現金增資案。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息澄清。
7.其他應敘明事項:無。

亞果生醫（6748）膠原蛋白眼角膜基質（眼角膜）榮獲國家藥物科技研究獎銀質獎的肯定，日前再傳捷報，亞比斯可拉角膜基質已成功取得衛福部TFDA外銷許可證，緊接著與澳洲策略夥伴（OBM）第三期授權金到位並認列在去年12月，以及上櫃前現金增資案圓滿完成，皆為該公司下一階段營收及獲利帶來新動能。

亞果生醫於第四季舉辦上櫃前現增，資金主要用於眼角膜印度人體臨床實驗，膠原蛋白植入劑及軟骨填料等兩款產品的台灣上市人體臨床試驗，以及因應產線需求擴建二廠等；因產品具未來性與符合主流市場的期待，特引進國內醫療器材大廠泰博科技（4736）及其關係企業策略入股，泰博在台灣地區擁有超過2,000間的藥局、美妝及診所等零售通路客戶，此次策略合作，除借重亞果生醫在骨材、牙材及醫美產品的專業，並強化與通路結合的優勢，共創雙贏的營運新解方。

總經理謝達仁表示，亞果生醫布局國際市場，在眼角膜產品取得衛福部TFDA外銷許可證後，將進一步與國際級的CRO（臨床試驗委託機構）攜手進入印度人體臨床試驗，據統計印度眼角膜需求量有超過千萬個，市場的商機可期；6年前布局國際市場效應浮現，與澳大利亞OBM生醫公司簽約授權進行眼角膜人體臨床、取證及銷售，亞果生醫目前已完成第三期的里程碑，並取得授權金10萬澳幣及8,062,500股的OBM公司股票。

OBM專注於眼科醫療技術的發展，團隊來自於全球各地的科學家，一直致力於眼科的創新藥物科技及醫療器材，台、澳生醫公司國際授權合作，是雙方共利的結果。另一方面，OBM公司將於2024年申請澳洲證券市場IPO，亞果生醫未來有多項眼科相關研究準備開展進行，與OBM的合作成果，將有利產品進軍歐美市場。

1.傳播媒體名稱:中時新聞網(Chinatimes.COM)
2.報導日期:113/01/10
3.報導內容:中時新聞網「……今獲澳大利亞OBM生醫公司允諾的澳幣10萬元及8,062,500
股的第三期里程碑授權金，……，將有助於即將遞件上櫃申請。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關本公司掛牌上櫃日程，請依照公開資訊觀測站
公告為準。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息澄清。
7.其他應敘明事項:有關本公司興櫃轉上櫃時程依據本公司達成法令之條件努力中，並應
以本公司公佈於公開資訊觀測站之資訊為準。

　以全球首創再生醫學技術「超臨界二氧化碳平台技術於再生醫療產 業之應用」，享譽國際的亞果生醫（6748），自結去（112）年總體 營收達6,415萬元，與上年度同期比較，成長132％；為讓企業營收再 上層樓，今（113）年將全力提升國內已合作的醫材通路商實質績效 及與「瑞士DKSH集團」獨家的越南醫材經銷服務。

　　亞果生醫執行長謝達仁博士表示，亞果生醫可謂十年磨一劍，多年 來不斷的進行生醫級膠原蛋白的應用研發，終於透過獨家「超臨界二 氧化碳平台技術」，取得傲視生醫產業的再生醫學相關技術與應用， 並藉由該技術與國際大廠及高端廠商展開多項策略合作，與澳大利亞 Oculus Biomed Limited（OBM）生醫公司、日本丸紅株式會社、NAS A美國太空總署及美國海軍研究單位等，進行組織再生工程的醫學合 作。

　　今獲澳大利亞OBM生醫公司允諾的澳幣10萬元及8,062,500股的第三 期里程碑授權金，更加證實該公司正在走對的方向；而在與諸多大廠 合作期間，更研發出多款跨世代的醫材，除吸引國內多家醫材通路商 爭取經銷代理，更獲得有百年醫材經銷歷史的國際級「瑞士DKSH集團 」青睞，簽署為期五年越南的傷口照護、牙科、骨科及大外科領域的 獨家經銷商。

　　謝達仁博士指出，去年底的營收暴增，是亞果生醫多年經營所換取 的，也是經營規劃中的必然，而為擴大醫材市場占有率，將更積極取 得衛福部上市許可，預計將有止血敷料、膠原美麗、去細胞基質及人 工眼角膜等四款第三類醫材，可望陸續取得上市許可，而這多項的醫 材取證，將有助於即將遞件上櫃申請。

　以全球首創再生醫學技術「超臨界二氧化碳平台技術於再生醫療產 業之應用」，在世界各國已取得69項發明專利的亞果生醫（6748）， 近期喜訊連發，繼上櫃前現增100％完成，眼角膜產品於12月初取得 衛福部TFDA外銷許可證後，又獲得國際生醫策略合作大廠澳大利亞O culus Biomed Pty Ltd.（OBM）生醫公司允諾的10萬澳幣及8,062,5 00股OBM股票的第三期里程碑授權金，除為該公司增添營運薪火外， 更將臺灣的再生醫學進一步推上國際生醫舞台。

　　亞果生醫於第四季舉辦上櫃前現增，資金主要將用於眼角膜印度人 體臨床試驗、膠原蛋白植入劑台灣上市許可人體臨床試驗以及軟骨填 料台灣上市許可人體臨床試驗等，由於產品未來發展，完全符合全球 人類生理迫切需求，增資案不到2周即已登記額滿，除原股東熱烈響 應外，更吸引國內醫療器材大廠泰博科技（4736）及其關係企業策略 入股，泰博在台灣地區擁有超過2,000間的藥局、美妝及診所等零售 通路客戶，此次策略合作，除借重亞果生醫在骨材、牙材及醫美產品 的專業，並強化與通路結合的優勢，提升醫美保健產品的營收貢獻， 將台灣地區的經驗複製到其他市場。

　　亞果生醫執行長謝達仁博士更進一步表示，亞果生醫近幾年規劃的 國際型合作，陸續收到相當正面的回饋。6年前與澳大利亞OBM生醫公 司簽約授權進行眼角膜人體臨床、取證及銷售，其雙方允諾進行到一 定的合作標的時，OBM將提供高額授權金及公司股票給亞果生醫；第 三期里程碑完成時，亞果生醫除了授權金外，另握有8％的OBM公司股 票。

　　OBM專注於眼科醫療技術的發展，團隊來自於全球各地的科學家， 一直致力於眼科的創新藥物科技及醫療器材，今台、澳生醫公司國際 授權合作，是雙方共利的結果。另一方面，OBM公司將於2024年申請 澳洲證券市場IPO，而亞果生醫未來有多項眼科相關研究要合作進行 ，因此董事會決議擴大對OBM公司的投資，屆時亞果生醫將成為OBM公 司最大的國外投資法人。

國內再生醫學的資優生-亞果生醫（6748），日前再傳捷報，與全球知名醫材通路商DKSH（瑞士商）越南公司達成國際合作協議，核准DKSH為其在越南傷口照護、牙科、骨科等領域的獨家經銷商。

該公司總經理謝達仁博士表示，過去兩年亞果生醫深耕越南市場，與當地優秀的醫師合作，試用了亞果的敷料及骨填料，並給予了寶貴的回饋，同時將亞果生醫的產品推廣給更多的越南醫師認識。

此次與DKSH合作，產品為膠原蛋白敷料和膠原蛋白骨填料，將成為DKSH在越南市場的獨家經銷；這兩款高階醫療材料通常用於外科手術和牙科植牙手術，其天然、無毒的特性使其在人體中具有卓越的生物相容性，可為越南的再生醫療提供更專業的選擇和解決方案。

謝達仁指出，亞果生醫致力於再生醫學研發，憑藉其專利超臨界二氧化碳去細胞技術，以天然無毒的方式，不含化學藥劑與交聯劑，完整的去除組織中的細胞與雜質，留下天然的膠原蛋白細胞支架（非重組膠原蛋白），以此備製的高階醫療材料，具有良好生物相容性，其中敷料可作為外科傷口修復、牙科植牙手術軟組織生長等用途，骨填料用於修復骨缺損或牙科植牙手術硬組織缺損填補。

此次與當地耕耘百年的醫療通路商「瑞士商DKSH集團」，簽訂包括牙科、骨科、傷口照護越南總代理合約，為期5年，雙方將根據合作的績效和市場表現進一步討論未來的合作模式。DKSH認為亞果生醫的產品在越南市場具有巨大的潛力，該合作將充分發揮雙方的優勢，成功開拓市場。

另一亮點是與越方代表簽署MOU，針對眼角膜移植在越南的人體試驗及取證上市進行合作。

瑞士商DKSH集團是一家拓展市場服務的國際領導者，致力於幫助企業在亞洲市場實現增長；相信與DKSH的國際策略合作，除對企業整體營收有實質幫助外，其企業的國際品牌價值也將同步攀升。

已在國際市場打開能見度，並吸引國際級生醫公司及投資團隊進行跨國合作的亞果生醫（6748），今年喜上加喜，除了全球首創再生醫學技術「超臨界二氧化碳平台技術於再生醫療產業之應用」榮獲2023傑出生技產業「產業創新獎」，日前再以亞比斯．可拉膠原蛋白眼角膜基質榮獲國家藥物科技研究獎銀質獎的肯定，並參加台灣醫療科技展（再生醫療專區L502號攤位）秀出多項認證產品，持續積極拓展國內外市場合作機會，開啟再生醫學產業的新紀元。

人工眼角膜

打入國際關鍵跳板

亞果生醫總經理謝達仁博士表示，生技產業十年磨一劍，亞果生醫今年邁入第十年，運用核心技術超臨界二氧化碳流體技術研發的「膠原蛋白眼角膜基質」，獲得國家藥物科技研究獎銀質獎的榮譽，很高興能將所學貢獻給社會幫助需要的人，並把此榮耀歸給團隊及賜給智慧的上帝。而人工眼角膜同時受到全球生醫產業重視，已在去年完成人體臨床試驗收案，近期已送交衛福部審查中，待取得許可證，將進一步與國際級的CRO（臨床試驗委託機構）攜手進入印度人體臨床試驗，將是亞果生醫進入國際生醫市場的關鍵跳板。

近年透過該技術開發的「去細胞真皮膠原蛋白顆粒」，經過醫學中心試驗，具有促進毛囊生成、血管生成的用途，2023年已取得台灣發明專利，目前已著手進行人體臨床事宜。最近在香港的組織工程再生醫學年會，亦受到高度矚目；另一產品「去細胞膠原基質」應用於傷口照護，2023年取得衛福部TFDA醫療器材證書後，已獲准上市，後續將針對黑眼圈、眼袋、法令紋及皺紋填補進行開發、送件，未來將進軍醫美市場，商機可期。

產醫合作

實現體內器官重建

另外，「第二型膠原蛋白粉」，也在2023年初取得TFDA醫療器材證書，即將於各大醫學中心進行膝蓋軟骨缺損修補的人體試驗。

值得注意的是，亞果生醫同步與高醫大研究腎臟重建、與三軍總醫院研究心臟重建、與臺大醫院研究肝臟重建等，希望藉由去細胞器官支架，實現體內器官重建，展望未來，可為器官移植的病患開啟嶄新的一頁。

事實上，亞果生醫耗資多時推動的再生醫學正全面收網中，所成功開發的骨填料與骨基質產品，已於去年底分別與博而美國際及久億生醫兩家大型通路商簽訂複數年醫材供應合約，計畫從今年開始逐步增溫出貨。而牙科生物膜及牙科骨填料也獲准在菲律賓上市，並與當地代理商簽約布局通路。還有日前與國際知名醫材通路的瑞士商DKSH簽約，核准DKSH為其在越南傷口照護、牙科、骨科等領域的獨家經銷商。

亞果生醫研發生產人體組織器官修護用之高階生醫材料，廣泛運用於骨科、牙科、心血管專科、眼科、外科手術、傷口照護、整型外科等領域，已取得69項各國專利及各國的醫療器材認證書，產品核准上市銷售，營收成長指日可期。

亞果生醫（6748）以全球首創再生醫學技術「超臨界二氧化碳平台 技術於再生醫療產業之應用」，繼7月榮獲傑出生技產業「產業創新 獎」後，再以亞比司．可拉膠原蛋白眼角膜基質優異製造技術，擊退 眾多國內生醫大廠，榮獲2023國家藥物科技研究發展獎「製造技術類 銀質獎」；該技術將有助於該公司於亞太地區進行更大規模的眼角膜 人體臨床，以利加速應用於深受靈魂視窗之苦的患者。

　　亞果生醫總經理謝達仁博士表示，此次能獲得有生物醫藥奧斯卡之 稱的國家藥物科技研究發展獎「製造技術類銀質獎」（金質獎從缺） ，即表示亞果近幾年所發展的生醫技術及方向契合市場需求。事實上 ，亞果從生醫級膠原蛋白技術，已陸續開發出燒燙傷敷料、牙科生物 膜、骨科骨填料、牙科骨填料以及人工眼角膜等，而後，又以全球獨 創「超臨界二氧化碳平台技術」，用於器官組織之再生研究，至新近 的毛髮增生技術，每項應用都隱藏著極大的市場規模。

　　謝達仁指出，與三軍總醫院、高雄榮總及高雄醫學大學所進行的人 工眼角膜人體臨床試驗，已完成收案，預計台灣TFDA取證後，將快速 進軍中國及印度兩個眼角膜極度需求之國家。

　　亞果生醫研發從不間斷，至今，在世界各國已取得69項發明專利， 還有20幾項審查中的發明專利，而在取得專利後，更加速研製成應用 產品；預計有止血敷料、膠原美粒、去細胞膠原基質及人工眼角膜等 四款第三類醫材，將陸續取得上市許可。事實上，亞果生醫所開發之 生醫產品應用領域涵蓋傷口照護、牙科、骨科、眼科、醫學美容等領 域，更進一步進入器官重建再生，包括心臟、腎臟、肝臟的重建，期 望未來人類不須再排隊等待捐贈的器官組織，並且徹底阻絕強摘器官 之令人髮指的行為。