綠界科技（6763）股票將1拆為10，股價應聲攻上漲停426元，股票 分割真是股價萬靈丹？法人認為，股票分割最大的優點是，伴隨股價 降低可降低投資門檻，吸引更多投資人買盤進駐，增加股票流動性， 但股價反應的是公司基本面，公司獲利好才是推升股價最大助力。

　　據統計，若加上綠界科技，上市櫃以及興櫃股票分割（面額不是1 0元）有20檔，上市只有矽力*-KY、愛普*、長華*等三檔，至於上櫃 為太景*、長科*、港建*、聖暉*、朋億*、國邑*、91APP*-KY以及即 將分拆的綠界科技等八檔。

　　以上市三檔個股來說，具有高殖利率題材長華*，因獲利表現穩健 ，除了達到增加籌碼流動性，以股票1拆為10來看，股價確實明顯上 漲，若分拆前持有至今，獲利應有好幾倍；但愛普*及矽力*-KY股票 分拆後，獲利下滑，股價乏善可陳。

　　目前股票分割最多是的興櫃股有九檔，包括美賣*、火星生技*、益 鈞環科*、納諾*-KY、康霈*、格斯科技*、水星生醫*、朗齊生醫*、 通用幹細胞*，其中多數為生技股。

符合條款第XX款：30
事實發生日：113/05/15
1.召開法人說明會之日期：113/05/15
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：元大證券寶慶大樓(台北市中正區寶慶路69號4樓)
4.法人說明會擇要訊息：說明本公司營運概況及未來展望。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.董事會決議日期:113/03/13
2.股東會召開日期:113/06/06
3.股東會召開地點:新北市中和區中正路918號
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(1)112年度營業報告。
(2)審計委員會審查112年度決算表冊報告。
(3)健全營運計畫書執行情形報告。
(4)修訂「董事會議事規則」之部分條文案。
(5)資金貸與情形報告。
6.召集事由二、承認事項:
(1)112年度營業報告書及財務報表案。
(2)112年度虧損撥補案。
7.召集事由三、討論事項:
(1)擬解除新任獨立董事競業禁止之限制案。
8.召集事由四、選舉事項:
(1)補選1席獨立董事。
9.召集事由五、其他議案:無。
10.召集事由六、臨時動議:無。
11.停止過戶起始日期:113/04/08
12.停止過戶截止日期:113/06/06
13.其他應敘明事項:
(1)依公司法第172條之1規定，持有本公司已發行股份百分之一股分之股東，得以書面
向公司提出股東常會議案。本公司自113年3月29日起至113年4月8日止受理股東就本
次股東常會之提案，凡有意提案之股東請於民國113年4月8日17時前送達並敘明聯絡
人及方式，以備董事會備查及回覆審查結果。受理方式：以書面方式為之，請於信
封封面上加註『股東會提案函件』字樣，於受理期間內寄(送)達為憑，郵寄者以掛
號函件寄送。受理處所：水星生醫股份有限公司財務部。地址：新北市中和區板南
路653號15樓。
(2)依證券交易法第26條之2規定，凡持股未滿壹仟股之股東，其股東常會之召集通知
概依公告辦理，如該等股東欲出席股東會，敬請逕洽本公司股務代理機構康和綜合
證券股份有限公司股務代理部領取開會通知書，或請攜帶身份證及印鑑當日前往出
席股東會。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/03/13
2.審計委員會通過財務報告日期:113/03/13
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):1,033
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):592
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(45,690)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(43,816)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(43,816)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(43,816)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.11)
11.期末總資產(仟元):438,075
12.期末總負債(仟元):49,721
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):388,354
14.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:113/03/13
2.公司名稱:水星生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司董事會決議通過以資本公積新台幣43,816,406元彌補虧損，
彌補後之待彌補虧損為新台幣0元。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1. 董事會擬議日期：113/03/13
2. 股利所屬年(季)度：112年 年度
3. 股利所屬期間：112/01/01 至 112/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣0.2500元

符合條款第XX款：30
事實發生日：113/02/22
1.召開法人說明會之日期：113/02/22
2.召開法人說明會之時間：10 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北晶華酒店(台北市中山區中山北路二段39巷3號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加Berkely Public Health & J.P.Morgan等共同舉辦之「Healthcare Conference Taipei 2024」
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

　　興櫃市場本周漲幅冠、亞軍都由半導體產股拿下，分別為久昌（6 720）漲幅30.6％、廣化（5297）漲幅20.08％，季軍則是本周唯一的 新兵生技類股朗齊生醫*（6876）以23.14％奪得，該檔新登錄股票採 無面額制度發行。

　　據統計，本周333檔興櫃股票有110檔維持平盤以上，占比約33％， 相較上周的漲跌家數維持大致平盤走勢，本周加權指數先是連跌兩天 再戲劇化一天暴漲收復失土，最終周K留長下影線、漲幅0.96％；櫃 買市場雖表現較弱，周K連三黑，但本周跌幅僅0.12％，有望隨著外 資爆量回補，中小型股在下周跟進回溫。

　　成交量方面，興櫃市場本周成交金額為130.21億元，相較上周的1 12.4億元，增加17.81億元，本周上市櫃市場成交量大增。法人指出 ，外資先是大賣、再報復性回補，推升了本周的整體成交值，興櫃市 場也受帶動。

　　盤面上，周漲幅前十強分別為久昌、廣化、朗齊生醫*、昱展新藥 、優你康、水星生醫*、梭特、世紀風電、永立榮、和詮，周漲幅從 9.53％～30.6％不等；在產業分類上，漲幅前十以生技醫療類股占五 檔為主，電子族群占四，其中半導體與光電產業各兩檔。

　　久昌科技為類比IC設計公司，擁有電源管理領域及霍爾（Hall）半 導體元件開發能力，開發馬達專用與電流偵測Hall IC，應用於消費 性、家電、工業設備及自動車領域。產品營收比重上，Hall IC約占 89％、POWER IC約占8％、MOSFET IC約占2％。

　　廣化科技為高功率器件固晶機（Die Bonder）及解決方案提供商， 在高功率器件的固晶機為利基市場的領導者，在全球市占率達70％。 公司在封測設備市場擁有自主研發技術能力，為大中華地區主要供應 商；產品營收比重上，機台占92％，零件占8％，應用領域包括二極 體產業、場效功率電晶（MOSFET），以及功率模組領域。

　　朗齊生醫*營運業務主要為生物技術服務、從事抗癌新藥開發及老 藥新用等的專利技術開發，目前新藥開發策略以未被市場所滿足、不 易治癒的癌症用藥為優先；公司將FDA已核准的藥物進行藥物重定位 ，找出藥物抗癌的作用機轉，使開發藥物不僅有新機轉藥物（First in class）的市場優勢，且可縮短開發時程及節省開發費用。

本周以來333檔興櫃個股跌多於漲，周平均跌幅0.79%，其中半導體的久昌（6720）股價持續攀高，周漲幅23.6%，登上興櫃漲幅王，收上82元，創新高價。

興櫃個股本周漲幅超過一成檔數維持八檔，前三強漲幅超過兩成，漲幅前十強介於8.5%至23.6%。在領漲股部分，資金點火生技醫療股，前十強中共五檔，電子股有四檔、另一為鋼鐵股。

本周興櫃市場生技醫療產業中的隱形眼鏡股優你康、新藥研發股昱展新藥、開發藥物授權股水星生醫*、化妝品公司永立榮、新藥研發廠景凱紛紛走揚，周漲幅介於9.2%至22.02%間。同樣是政策受惠股的世紀風電，持續反應離岸風電利多，周漲12.5%。

1.契約或承諾終止日期:113/01/03
2.契約或承諾內容:終止租賃協議
3.契約或承諾相對人:BIOKEY, INC.(以下簡稱BIOKEY)
4.與公司關係:無。
5.終止之原因:原112/06/03重大訊息公告本公司與BIOKEY的合作協議，其中有關場地
租賃部分先終止，主係本公司目前其他業務合作對象所開發藥物已確認且順利進行　
中，而與BIOKEY合作開發藥物尚未確認，基於產品開發優先順序之考量，因此先終
止BIOKEY之場地租賃。
6.對公司財務、業務之影響:
(1)依據協議內容，本公司所支付租賃場地之保證金美金16,000元將無法退還，對
財務尚無重大影響。
(2)對公司未來業務發展並無重大影響。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):原112/06/02與BIOKEY簽立之合作協議除場地
租賃終止外，其餘合作內容不變。

1.事實發生日:112/12/20
2.契約或承諾相對人:旭能醫藥生技股份有限公司(以下簡稱旭能)
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):112/12/20
5.主要內容(解除者不適用):
本公司與旭能簽訂技術平台授權與委託開發協議書：
(1)本公司將以特定藥物成型技術與旭能共同開發用於治療男性勃起功能障礙及早發
性射精之複方口溶錠產品。
(2)旭能委託本公司以其設備、技術及專門知識，協助開發上述產品配方及制定規格
，及依該規格研究開發生產製程與成品分析，提供所需相關資料，並協助取得台
灣食品藥物管理署（TFDA）所核發之藥物許可證，以取得合法生產、製造、銷售
本產品之權利。
(3)根據授權合約條款，本公司於簽約後收取新台幣1,000萬元之簽約金，後續依里程
碑達成情形收取總計新台幣5,500萬元之藥品開發里程金。因此，開發完成之藥物
簽約金、開發里程金合計最高可達新台幣6,500萬元。
(4)上述產品上市後，在收取銷售權利金的部分，本公司將另收取固定百分比之銷售
權利金。
6.限制條款(解除者不適用):於本產品之藥品許可證生效後10年內，非經旭能書面同意，
不得自行開發或與第三人合作或受託開發同成分之複方產品。
7.承諾事項（解除者不適用）:無。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無。
9.對公司財務、業務之影響:藉由與旭能的合作，拓展本公司之新藥開發技術平台授權。
此合作協議對公司財務、業務均具有正面助益。
10.具體目的:藉由與旭能的合作，拓展本公司之新藥開發技術平台授權。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之
時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。

台灣生技醫療產業之光─水星生醫*（6932）的sildenafil開發成果，獲國際期刊Life接受發表，利用水星生醫*的StackDose™新藥技術開發平台，採用3D列印製程所製作的sildenafil口溶錠，經過實驗證實，可有效增加sildenafil的生物利用率，並且在經過此特殊配方製程後，較不易受胃內酸鹼值影響藥效。目前水星生醫*已積極投入準備量產與接續的取證相關試驗，並在國內與東南亞各國都已簽訂經銷夥伴，協助在當地取證以及通路銷售。

sildenafil為眾所周知的威而鋼主成分，威而鋼上市迄今逾20年，每年市場銷售仍超過20億美元，市場需求相當龐大。然而，一直以來威而鋼使用存在著食物影響吸收，以及生物利用率差異的問題。sildenafil是一種弱鹼性藥物，高油脂食物會影響藥效吸收之外，sildenafil的溶解度會隨著pH值的增加而降低。然而sildenafil常見引起消化不良的副作用，患者普遍會使用氫離子幫浦制酸劑（PPI）來抑制胃酸分泌，但長期使用PPI會造成胃酸分泌的改變，胃酸pH值改變又影響sildenafil的吸收，因此存在著sildenafil與PPI合用可能會影響sildenafil吸收的問題。

利用水星生醫*的StackDose™新藥技術開發平台製作新一代的sildenafil將能有效改善這些問題。以StackDose™技術平台，經由藥粉配方技術結合粉末黏合獨家專利（binder），搭配3D粉末噴頭成型技術設備生產sildenafil口溶錠，先前已有臨床研究證明，sildenafil口溶錠不受飲水量影響，也就是說即使沒有配水吞服，也不影響sildenafil口溶錠的藥效吸收。

這次在Life期刊發表的實驗結果證實，以StackDose™技術平台製作的sildenafil口溶錠，在不同胃部pH值下的溶解速度都比片劑更快，進一步發現sildenafil口溶錠不受胃pH的影響。結果表明，胃酸抑制劑對sildenafil口溶錠的吸收並無顯著影響，且無論是否使用胃酸抑制劑，口溶錠的生物利用率均顯著高於片劑。

此項開發成果發表在瑞士出版的Life期刊，可望吸引國際目光並獲取更多國際大藥廠合作機會。水星生醫*相信經StackDose™技術平台改良的sildenafil具備市場競爭力，有信心將能搶攻相當比例的市占率，發展潛力十足。

水星生醫*的sildenafil開發成果，發表於國際期刊Life網址：https://www.mdpi.com/2075-1729/13/11/2126。

　水星生醫再傳捷報！旗下StackDose（□）新藥技術開發平台採用 之3D列印製程所製作的sildenafil開發成果獲國際期刊Life發表！實 驗過程探討如何增加sildenafil的生物利用率，除此之外，實驗團隊 也觀察到sildenafil在經過特殊配方與3D特殊製程後較不易受胃內酸 鹼值影響，即使在服用胃酸抑製劑之後，sildenafil仍能發揮良好效 果。此開發成果發表於瑞士出版的Life期刊，可望吸引全球關注，並 獲取更多國際大型藥廠合作的機會。

　　水星生醫總經理梁耀仁表示，之所以選用sildenafil進行開發，主 要考量其在藥物市場較被大眾熟知，相關數據呈現也有一定的市場價 值性。由於傳統sildenafil面臨不少問題，包含吸收易受胃酸影響及 會被肝臟酵素破壞、以及發揮藥效時間較長等情形，因此水星生醫運 用配方技術及藥錠製程設備改良開發出新一代sildenafil口溶錠，賦 予舊藥新形態的新價值。

　　StackDose（□）新藥技術開發平台前端以配方技術為基礎，進而 實踐藥物的改良。因此前端如何把藥錠成分中主成份與賦型劑間的交 互關係，以及藥錠結構加以改變，這是StackDose（□）新藥技術開 發平台首要的任務。過往外界一度以為水星生醫只是藥物設備業者， 但事實上不然，水星生醫具備許多藥物開發的技術，有別於一般新藥 公司利用化學方式等進行新藥開發，水星生醫也注重後續利用獨有3 D粉末黏合製程設備的軟硬體整合來開發新藥，進而實踐藥物的改良 。

　　sildenafil一直以來存在著食物影響吸收，以及生物利用率差異的 問題。利用水星生醫的StackDose（□）新藥技術開發平台製作新一 代的sildenafil將有助於改善上述的問題。以StackDose（□）新藥 技術開發平台為基礎，經由藥粉配方技術結合粉末黏合獨家技術，搭 配3D粉末噴頭成型技術設備生產的sildenafil口溶錠，先前已有臨床 研究證明sildenafil口溶錠不受飲水量影響。此次在國際期刊發表的 實驗結果，載明以StackDose™新藥技術開發平台製作的silde nafil口溶錠，在不同胃部pH值狀況的溶解速度都比片劑更快，並進 一步發現sildenafil口溶錠不受胃部pH值的影響。結果顯示，胃酸抑 制劑對sildenafil口溶錠的吸收並無顯著影響，且無論是否使用胃酸 抑制劑，口溶錠的生物利用率均顯著高於傳統片劑。可見改良之後， 可使sildenafil的使用較不受食物與服用抑制胃酸藥物的影響。

　　改善男性性功能障礙以及肺動脈高壓的市場需求相當龐大，水星生 醫相信經由StackDose（□）新藥技術開發平台改良的sildenafil具 備市場競爭力，有信心搶攻相當比例的市占率。目前水星生醫已積極 投入準備量產與接續取證相關試驗，並在國內與東南亞各國都已簽訂 經銷夥伴，協助於當地取證及通路銷售。

　　成立於2019年7月的水星生醫，目前為全球第二家擁有特殊劑型藥 物配方與3D粉末製程融合的新藥開發技術公司，該項技術已擁有美國 、台灣、日本、德國等多國發明及新型的核心專利。旗下StackDose （□）新藥開發技術平台具有所需空間小、配方保密性高、全自動化 等優勢。

　　StackDose（□）新藥開發技術平台具備兩大優勢，首先經由特有 藥物配方技術，針對不同主成份進行藥物劑型配方與藥錠結構之改變 ，再將所研發之藥粉黏合技術（binder）配合3D粉末噴頭，製作出一 層層特殊細微孔徑的各式藥錠，以利控制與改變藥物釋放時間，再藉 由獲得多項專利的3D粉末製藥設備進行特殊藥錠製程，此平台也可針 對服藥困難的病患調整適口性，用以增加病患服藥的順從度。另一方 面，目前也著手將此平台用於複合主成份藥品以及全新專利藥505（ b）（1）之開發。

　　水星生醫的商業模式專注在「成為全球藥廠的好夥伴」，現階段除 自行開發速溶藥物，更為國內外藥廠旗下藥品提供加值合作開發服務 ，使藥廠生產出可精準控時溶解、精準部位吸收及各式劑量調製的新 劑型與新劑量藥物，除可提高活性藥物成份的生物可利用率以發揮最 佳效果，藉此降低藥物使用劑量，進而降低副作用，更提供藥廠更簡 化的製藥生產程序，並使藥品在特殊劑型、劑量與配方開發上更靈活 、更精準。水星生醫積極與全球藥廠簽署共同開發藥物之合約，合作 開發二類新藥（505（b）（2））、困難學名藥、孤兒藥及醫療上未 滿足特殊需求藥物。

　　水星生醫總經理梁耀仁表示，StackDose（□）新藥技術開發平台 透過改變配方及3D粉末列印設備等特殊製程的導入，將舊藥賦予新形 態的價值，進而促進藥廠投入高附加價值的藥品，帶動全球製藥產業 轉型升級，這也是水星生醫的發展願景。

　水星生醫（6932）於美國時間10月12日通過美國「藥錠列印之磁吸 式落粉結構」發明專利，專利期限到2042年3月18日止，此為3D粉末 列印製藥過程中，在供應API（活性藥物成份）藥粉的關鍵環節之一 。水星生醫取得該專利後，其他業者不得再以相同的方法製造藥物， 將使得水星生醫在3D粉末列印製藥產業取得獨居領先之地位。此技術 亦已獲得台灣新型專利，台灣發明專利、澳洲發明專利、大陸發明專 利亦在審查中。

　　此發明專利突破以往3D粉末列印製造藥物的技術困境，在於現有用 於印製藥錠的3D粉末列印設備，必須將藥粉放置於含有印刷噴頭裝置 的集粉盒中並進行同步移動，由於整體重量過重，在因應大量且快速 的生產需求時，容易導致提供移動作業的導桿設備產生故障，或是使 用壽命周期較短，不僅會影響量產效能，也導致整體維護成本拉高。

　　水星生醫這次通過的美國發明專利，主要是一種採取磁吸式落粉結 構的藥錠列印製藥設備，專利的核心關鍵在於，除透過落粉與噴印裝 置皆可單獨運作的全新製程方式，將可大幅提升整體落粉與列印的效 率外，更藉由集粉設備中的攪拌與滾輪設計以及壓桿移動方式，使得 落粉量更精準、更均勻以及提升整體藥粉壓密品質。

　　水星生醫的該項專利也可將不同主成份的藥錠，經由精準劑量製程 方式，做成一顆含有多種API合一的特殊劑型藥錠。未來水星生醫的 3D粉末列印製藥設備，除可因應一般的藥錠開發，還可針對需要更精 準落粉的少劑量API藥品進行開發，市場應用更廣。

　　水星生醫「StackDose新藥技術開發平台」具有快速生產、靈活且 精準控制藥效釋放的特點，長期與藥廠協力投入開發具有市場價值的 新藥品，此次取得美國「藥錠列印之磁吸式落粉結構」發明專利後， 在其他業者不得以相同方法製造藥物的門檻形成下，將有助加速技術 平台授權與海外整廠授權輸出，使水星生醫成為全球藥廠的最佳夥伴 ，帶動全球製藥產業轉型升級。

台灣生醫製藥業再傳捷報。水星生醫*（6932）於美國時間2023年10月12日通過美國「藥錠列印之磁吸式落粉結構」發明專利，專利期限將到2042年3月18日止，水星生醫*取得此項專利後，其他業者不得再以相同的方法製造藥物，這將是該公司在3D粉末列印製藥產業，取得獨家領先地位的「霸王專利」。

水星生醫*此次通過的美國發明專利，主要是一種採取磁吸式落粉結構的藥錠列印製藥設備，專利的核心關鍵在於，除透過落粉與噴印裝置皆可單獨運作的全新製程方式，將可大幅提升整體落粉與列印的效率外，更藉由集粉設備中的攪拌與滾輪設計以及壓桿移動方式，使得落粉量更精準、更均勻以及提升整體藥粉壓密品質。此為3D粉末列印製藥過程中，在供應API（活性藥物成分）藥粉的關鍵環節之一。

此發明專利突破以往3D粉末列印製造藥物的技術困境，在於現有用於印製藥錠的3D粉末列印設備，必須將藥粉放置於含有印刷噴頭裝置的集粉盒中並進行同步移動，由於整體重量過重，在因應大量且快速的生產需求時，容易導致提供移動作業的導桿設備產生故障，或是使用壽命周期較短，不僅會影響量產效能，也導致整體維護成本拉高。

未來水星生醫*的3D粉末列印製藥設備，除可因應一般的藥錠開發，還可針對需要更精準落粉的少劑量API藥品進行開發，市場應用更廣。像是愛滋病、幽門螺旋桿菌、代謝症候群等疾病，現行以多種藥物治療效果最佳，為減輕患者負擔並提高藥物依從性，未來趨勢將朝多主成分藥錠發展，水星生醫*的此項專利也可將不同主成分的藥錠，經由精準劑量製程方式，做成一顆含有多種API合一的特殊劑型藥錠。

水星生醫*表示，StackDose新藥技術開發平台具有快速生產、靈活且精準控制藥效釋放的特點，長期與藥廠協力投入開發具有市場價值的新藥品，此次取得美國「藥錠列印之磁吸式落粉結構」發明專利後，在其他業者不得以相同方法製造藥物的門檻形成下，將有助加速技術平台授權與海外整廠授權輸出，使水星生醫*成為全球藥廠的最佳夥伴，帶動全球製藥產業轉型升級。此技術亦已獲得台灣新型專利，台灣發明專利、澳洲發明專利、大陸發明專利亦已審查中。

符合條款第XX款：30
事實發生日：112/10/31
1.召開法人說明會之日期：112/10/31
2.召開法人說明會之時間：09 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：香港Conrad Hotel
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加寬量國際主辦之「14th Taiwan CEO Week」，向投資人說明本公司之營運概況
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

　　有利於新創企業籌資，上櫃及興櫃公司掀起彈性面額風潮，為了方 便投資人辨識，其股票名稱再加上*號，目前統計已有六家上櫃及七 家興櫃公司採取彈性面額，其中列為興櫃股戰略新板的細胞治療技術 開發業者通用幹細胞*-新（7607）則是採取無面額發行。

　　我國公開發行公司股票每股面額為10元的規定從民國68年以來實施 已久，但從103年起為了順應國際市場潮流，公開發行公司股票面額 不再以10元為限，得採彈性面額，目前台股股票面額將趨於多元，有 利於股價長期低於10元的上市櫃及興櫃公司及新創企業進行籌資及便 利公司發行。

　　目前上櫃公司有六家採取彈性面額，長科*（6548）從108年9月9日 採取每股面額新台幣1元，去年9月改為每股面額為新台幣0.4元，去 年還有朋億*（6613）、聖暉*（5536）及港建*（3093）將每股面額 更動，朋億*、聖暉*都將每股面額改為新台幣5元，港建*改為每股新 台幣2.5元。

　　至於太景*-KY（4157）在掛牌103年上櫃時就採取彈性面額制度， 每股面額為0.001美元，91APP*-KY在110年掛牌時以每股面額新台幣 5元上櫃。相較於上櫃市場，上市公司採取彈性面額的公司有矽力*- KY、愛普*、長華*僅有三家。

　　此外，在興櫃公司的新創公司採取彈性面額的家數則以生技醫療股 為主，例如有國邑*（6875）每股面額為新台幣5元，水星生醫*（69 32）每股面額為新台幣0.25元。

　　至於通用幹細胞*-新（7607）則採無面額方式發行股票，今年5月 25日掛牌興櫃，上演蜜月行情，最高衝至65.1元，16日收在32元。

1.事實發生日:112/07/07
2.契約或承諾相對人:Sunward Pharmaceutical Pte Ltd(以下簡稱Sunward)
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):112/07/07
5.主要內容(解除者不適用):
本公司與新加坡公司Sunward Pharmaceutical Pte Ltd
簽訂平台授權暨藥物共同開發協議：
(1)本公司將以StackDose新藥開發技術平台與Sunward共同開發以下藥物：
Immunosuppressant(免疫抑制劑)、Relief of symptoms associated with
allergic rhinitis and the common cold(緩解過敏性鼻炎及普通感冒症狀)、
、Orphan disease:cystic fibrosis(孤兒疾病：囊腫性纖維化)，依照三者開
發時程，將由其中一項配方開發完成後執行本合約，其餘兩種藥物的開發進度
、簽約金及里程金等將另行簽訂合約。
(2)Sunward利用本公司之設備、技術及專業知識，協助制定產品規格及生產程序，並
取得新加坡、馬來西亞及印尼FDA之藥品許可證。
(3)根據授權合約條款，本公司於簽約後收取5萬美元之簽約金，後續依里程碑達成情
形收取總計95萬美元之藥品開發里程金。因此，首項配方開發完成之該藥物簽約金
、開發里程金合計最高可達100萬美元(約3,100萬新台幣)。
(4)Sunward取得藥品許可證及完成StackDose新藥開發技術平台設備安裝之測試後，
自第二年起向Sunward收取機器使用租金，為期四年。
(5)上述產品上市後，在收取銷售權利金的部分，本公司將依銷售淨額另收取固定百分
比之銷售權利金。
6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:藉由與Sunward的合作，拓展海外市場。此合作協議對公司
財務、業務均具有正面助益。
10.具體目的:藉由與Sunward的合作，拓展海外市場。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之
時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。

1.股東會日期:112/06/26
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過111年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂「公司章程」部分條文案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過111年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:通過修訂「股東會議事規則」部分條文案。
7.其他應敘明事項:無。