興櫃生技股泰合（6467）董事長李世仁昨（28）日表示，公司發展的505(b)(2)新劑型新藥TAH3311抗血栓口溶膜，目標今年第4季取得歐盟藥證，美國藥證也有機會在明年第2季獲得。

李世仁並期待，隨著泰合生技今年9月正式由興櫃轉上市，在上市之前應有機會完成一至兩項藥物授權成果。

泰合生技日前召開股東會，通過去年度虧損撥補案及營業報告書，李世仁並說明泰合目前各項藥物發展進度。他表示，TAH3311已在去年11月獲歐洲藥品管理局（EMA）受理上市許可申請，EMA的人用藥品委員會（CHMP）已在日前提出問題清單請泰合回覆，若一切順利目標今年第4季取得歐盟藥證。

此外，TAH3311向美國市場叩關的進度，已在今年6月重新補件向FDA提出申請，目標明年第2季取得藥證。歐美兩地市場都會在取得藥證之前完成授權。

李世仁說明，TAH3311的原廠藥Apixaban由必治妥（Bristol-Myers Squibb）與輝瑞（Pfizer）兩大藥廠共同擁有，Apixaban近年來雖然價格持續下滑，整體市場規模仍持續成長，2025年光是美國銷售額就達到292億美元。

　　台灣生技業將迎「收割期」，初步統計，光今年第二季就有多達1 2家新藥公司傳出藥證利多，生技股王藥華藥不僅一口氣拿到二張藥證，且靠旗下新藥Ropeg全球銷售爆發，成首家新藥「千金」股，宣告生技產業由「研發世代」跨入「獲利世代」。

　　4月至今已有藥華藥、仁新小金雞Belite、泰合、基亞、仲恩、高端、漢達、寶齡、友霖、台耀、逸達、共信-KY等12家公司，傳出藥證核准、上市申請或重要審查進展，涵蓋新藥、細胞治療、疫苗、癌症治療及高階學名藥領域，法人看好此藥證力道將成7月生技月的重磅題材。

　　藥華藥除核心產品Ropeg全球銷售高速成長外，ET（原發性血小板過多症）新適應症取得台灣藥證後，預計今年也將取得美國、韓國和日本等藥證，長效型干擾素Ropeg筆型注射劑亦甫於26日獲美國FDA核准，預計數周內於美國上市；而治療PMF（原發性骨髓纖維化）三期臨床完成收案下，成為生技股的大贏家。

　　仁新旗下Belite Bio治療斯特格病變（STGD1）新藥Tinlarebant完成FDA NDA滾動式送件；基亞與日本Oncolys合作開發的溶瘤病毒新藥 OBP-301取得日本上市核准；仲恩Stemchymal則向日本商業化邁進；寶齡腎病新藥拿百磷則成功打進中國市場。

　　另外，漢達核心505(b)(2)新藥HND-039已進入美國FDA審查最後階段，泰合TAH3311抗血栓口溶膜505(b)(2)新劑型新藥也向FDA重新申請上市。

　　高端EV71腸病毒疫苗則繼取得越南藥證後，再向新加坡、馬來西亞與泰國提出上市申請，全力搶進東協市場。

　　學名藥及特殊劑型藥物也進入收成期。友霖挑戰輝瑞重磅藥專利的 Tofacitinib獲FDA核准上市；台耀Eribulin注射劑取得歐盟上市許可；逸達CAMCEVI三個月劑型取得歐盟藥證，進一步拓展國際版圖。

　　法人指出，隨著產業成熟，更多產品進入上市與銷售期，生技股未來評價模式將逐步向國際製藥產業接軌，產業黃金年代已逐漸成形。

興櫃生技股泰合（6467）公告，該公司的505(b)(2)新劑型新藥TAH3311抗血栓口溶膜，已重新向美國食品藥物管理局（FDA）遞送藥證申請（NDA），目標明年中在美國上市，搶攻全美292億美元市場商機。

泰合將在6月26日召開股東會，市場預期泰合董事長李世仁將說明TAH3311的最新進度及後續發展策略。除了美國市場之外，泰合的TAH3311也已在去年下半年向歐盟提出藥證申請，推估今年第3季有機會領先美國先行取得上市許可。

泰合公告指出，該公司的TAH3311，原於美國時間2025年9月30日向美國FDA遞交NDA)申請，但於美國時間2025年11月25日接獲FDA查驗文件退件（Refusal To File,RTF）通知，未進入實質審查。

泰合強調，公司已依RTF通知補件內容及後續Type A會議溝通結果，補齊相關藥品安定性資料、密封容器（Container Closure Components）之相關藥品主檔（Drug Master File,DMF）的授權信（Letter of Authorization,LOA）、製程中的離型膜（PET liner film）之DMF的LOA、密封容器之E&L（可萃取物Extractables/可浸出物Leachables）評估與試驗報告等，並已於美國時間今年6月19日向 FDA 重新遞送 TAH3311藥證申請資料。

泰合指出，根據美國處方藥使用者付費法（Prescription Drug User Fee Act,PDUFA），審查時間合理推估約一年。

1.董事會決議日期:115/06/10
2.增資資金來源:現金增資發行普通股
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):普通股7,500,000股
4.每股面額:新台幣10元
5.發行總金額:新台幣75,000,000元(以面額計算)
6.發行價格:每股發行價格暫定以新台幣88元溢價發行；預計募集總金額為
新台幣660,000,000元，惟申報案件之暫定發行價格及實際發行價格授權
董事長參酌市場狀況，並依相關證券法令與主辦證券承銷商共同議定之。
7.員工認購股數或配發金額:1,125,000股
8.公開銷售股數:6,375,000股
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):本公司現金增資除
依公司法第267條規定，擬保留發行股份總數之15%，即1,125,000股，由員工認購外，
其餘85%，即6,375,000股，依證券交易法第28條之1規定及本公司114年6月5日股東常
會決議，由原股東放棄優先認購，全數委由推薦證券承銷商辦理初次上市前公開承銷
，不受公司法第267條第3項由原有股東按照原有股份比例優先認購之規定。員工放棄
認購或認購不足部份，授權董事長洽特定人按發行價格認購之；對外公開承銷認購不
足之部分，依「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」
規定辦理。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:員工放棄認購或認購不足部份，授權董事長
洽特定人認購；對外公開承銷認購不足之部分，依「中華民國證券商業同業公會證券
商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」規定辦理。
11.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行新股之股票均採無實體發行，
其權利義務與原已發行普通股股份相同。
12.本次增資資金用途:充實營運資金。
13.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資案俟主管機關申報生效後，授權董事長訂定繳款期間、增資基準日
、發放日等發行新股之相關事宜。
(2)本次現金增資發行新股所訂發行價格、發行條件、計畫項目、募集金額及其他相
關事項，如因法律規定或主管機關要求，基於營運評估或是客觀環境需予修正變更
時，授權董事長全權處理。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/05/11
2.審計委員會通過財務報告日期:115/05/11
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):
115/01/01~115/03/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):9
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):9
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(43,635)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(42,942)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(42,942)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(42,801)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.82)
11.期末總資產(仟元):412,986
12.期末總負債(仟元):24,047
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):388,939
14.其他應敘明事項:無。

　　臺灣證券交易所7日將召開有價證券上市審議委員會，審議泰合生技藥品公司（6467）申請股票上市案。

　　有關泰合生技基本資料，公司負責人為董事長李世仁，實收資本額 5.23億元；主要業務為505（b）（2）新劑型新藥及困難學名藥。

　　財務部分，泰合生技113年度稅前淨損1.67億元、每股稅後虧損3. 69元；114年度稅前淨損2.14億元、每股稅後虧損4.16元。

崇舜（7763）28日向臺灣證券交易所送件申請股票上市，為今年繼泰合（6467）、和運租車（7855）、大鵬科CLMX（7689）、凌陽創新（5236）之後，第五家國內公司申請股票上市。崇舜28日在興櫃市場收盤均價為317.52元。

　　隨著台股多頭氣盛，興櫃股票也強強滾，上述申請上市，包括上櫃轉上市的凌陽科技及其他4家從興櫃轉上市股，目前股價都登百元俱樂部，其中，崇舜更是300元俱樂部。

　　崇舜負責人為鍾文清，主要產品為特殊胺類固化劑、特殊異氰酸酯固化劑等特用化學品及功能性塗料等；去年稅前淨利為2.8億元，每股稅後盈餘（EPS）3.66元。

　　凌陽創新為凌陽科技轉投資49.81％的子公司，凌陽創新負責人為黃洲杰，主要產品為影像處理控制晶片，去年稅前淨利5.99億元，E PS為8.59元。

　　和運租車公司負責人為劉源森，主要業務為小客車與小貨車租車業務及中古車流通業務，去年稅前淨利11.44億元，EPS為4.61元。

　　大鵬科技為安防警報系統及長照警報系統業者，負責人為張再發，去年稅前淨利6.51億元，賺逾一個股本，EPS達10.38元。

　　泰合負責人為李世仁，主要產品包括505(b)(2)新劑型新藥及困難學名藥等，去年稅前淨損2.14億元，EPS為負4.16元。

1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:115/03/20
2.委請會計師執行內部控制專案審查日期:114/01/01~114/12/31
3.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司申請上市作業需求。
4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:115/03/20
5.意見類型:無保留意見。
6.其他應敘明事項(內部控制專案審查報告全文請至公開資訊觀測站查閱，路徑為：公司
治理/內部控制專區/內部控制審查報告):無

1.法律事件之當事人:
原告-泰合生技藥品股份有限公司
被告- Azurity Pharmaceuticals, Inc.
2.法律事件之法院名稱或處分機關:美國麻薩諸塞州聯邦地方法院
3.法律事件之相關文書案號:尚待法院分案中。
4.事實發生日:115/03/18
5.發生原委（含爭訟標的）:
泰合自行開發的505(b)(2)新劑型新藥TAH3311抗血栓口溶膜(Apixaban
ODF;原廠為BMS 及Pfizer之”Eliquis”錠劑)，經多年投入發展出關鍵
配方與製程技術，形成具秘密性與經濟價值之專有技術及專利。2022年
間，Azurity Pharmaceuticals為洽談該產品合作與泰合簽署保密協議(NDA)
，泰合依約揭露相關技術內容。至2024年被告態度轉為消極，卻自行開發
505(b)(2)產品並於美國申請藥證，相關專利技術特徵與泰合揭露內容高度
相似。泰合主張，被告明知此資訊屬營業秘密，仍違反保密義務加以利用
，不僅侵害營業秘密，亦構成侵權。為避免泰合研發成果與市場利益受損
，並維護公司及全體股東之合法權益，本公司已於2026年2月12日向台灣智
慧財產及商業法院(文書案號:115民補33號)提出侵害營業秘密及違反保密
協議之損害賠償訴訟，並於美國時間115年3月17日向美國麻薩諸塞州聯
邦地方法院正式提出侵害營業秘密、違反保密協議及及不正當競爭之訴
訟。經本公司初步評估，截至目前本案尚未對公司財務狀況與整體營運
產生重大影響；後續影響將視訴訟進展及法院最終審理結果而定。
本公司一向重視智慧財產權保護，並持續投入研發以維持競爭優勢，未
來亦將依法採取必要措施維護權益，並依相關法令揭露相關資訊，以保
障投資人權益。
6.處理過程:本公司已訴請法院，提出侵害營業秘密及違反保密協議之損害
賠償並請求排除及防止侵害，現由法院依法分案審理中。
7.對公司財務業務影響及預估影響金額:無。
8.因應措施及改善情形:無。
9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第2款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司已於115年2月12日於台灣智慧財產及商業法院提出訴訟時依相關規
定重訊公告，文書案號:115民補33號。

1.事實發生日:115/03/13
2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向韓國專利局提出申請之專利「Apixaban Film Product
and Uses Thereof」申請案號：10-2023-7045096業經審查獲准。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本發明涉及TAH3311口溶膜。
(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/03/05
2.審計委員會通過財務報告日期:不適用
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):
114/01/01~114/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):8,410
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):5,407
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(220,139)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(214,398)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(214,398)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(214,552)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(4.16)
11.期末總資產(仟元):455,595
12.期末總負債(仟元):31,898
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):423,697
14.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期:115/03/05
2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):15,500股
4.每股面額:新台幣10元
5.發行總金額:155,000元
6.發行價格:每股認購價格新台幣10元
7.員工認購股數或配發金額:15,500股
8.公開銷售股數:不適用
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用
11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同
12.本次增資資金用途:本次增資目的為吸引及留任公司所需人才
13.其他應敘明事項:
(1)本次員工股權憑證轉換新股之增資基準日訂為115年3月5日，並依法令規定
辦理相關變更登記事宜。
(2)變更後公司實收資本額為523,711,150元，計52,371,115股。

1.董事會決議日期：115/03/05
2.股東會召開日期：115/06/26
3.股東會召開地點：台北市內湖區堤頂大道二段207號4D室
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：114年度營業報告。
(2)：114年審計委員會查核報告書。
(3)：健全營運計畫執行情形。
6.召集事由二：承認事項
(1)：承認114年度營業報告書及財務報表案。
(2)：承認114年度虧損撥補案。
7.臨時動議：
8.停止過戶起始日期：115/04/28
9.停止過戶截止日期：115/06/26
10.其他應敘明事項：無

1. 董事會決議日期：115/03/05
2. 股利所屬年(季)度：114年 年度
3. 股利所屬期間：114/01/01 至 114/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

　台灣新藥產業進入大決戰年，今年至少有10個重磅新藥將進入國際 賽局，取
證數量也將改寫新高，包括藥華藥Ropeg新增適應症，仁新 子公司Belite Bio可
望拿下全球首款治療創青少年斯特格病變藥證、 高端腸病毒疫苗插旗越南倒數
計時，泰合、漢達新藥取證進度也備受 關注。

　　法人認為，今年將是台灣新藥產業由「臨床驗證」邁向「全球取證 與商業
化」的關鍵轉折年，不僅是藥證數量的收成期，且各家公司具 備的「獨門武
器」，更將為產業帶進新風貌，有機會掀起跨國合作風 潮。

　　最具指標的藥華藥，受惠治療真性紅血球增多症（PV）的Ropeg， 帶動去
年營收跨過百億元大關，全年估將大賺逾1股本，預期Ropeg新 適應症原發性血
小板過多症（ET）亦有機會取證，為營運注入新動能 。藥華藥的Ropeg從PV單
一市場擴張至雙適應症驅動，加上寶齡的拿 百磷也在中國申請治療慢性腎臟病
的新適應症藥證，都突顯台灣新藥 公司建構的新藥平台正逐步成熟。

　　仁新子公司Belite Bio的LBS-008，因適應症罕見且無競品，經營 團隊傾向
與藥華藥一樣自建銷售團隊，也象徵商業模式質變，過去仰 賴國外藥廠的行銷
模式，也將由利基型藥物開啟新通路，且BeliteB io的LBS-008更是全球首款治療
創青少年斯特格病變新藥，董事長林 雨新更在一年內連上二次生技業重磅刊物
Fortune，足見該新藥的潛 力，Belite Bio已規劃今年上半年與各國監管機構討論
後續計畫與藥 證申請，並向美國食品藥物管理局FDA遞交上市許可申請。

　　高端腸病毒疫苗占國內9成市占率，正在等待越南藥證；為因應未 來東南
亞百萬劑及其他市場的長期需求，並支援新一代疫苗產品的研 發與量產需求，
高端將於竹北第三生技大樓興建產線，預計投入資本 支出約8.71億元。

　　除了新藥平台、自主銷售模式和利基市場外，生物相似藥與505(b )(2)（新
劑型新藥）的開發也受矚目，漢達、泰合潛力雄厚；台康生 治療HER2陽性早
期乳癌與轉移性乳癌的第二代生物相似藥Pertuzuma b，獲美國FDA及歐盟藥品
管理局EMA正面諮詢回應，將透過已完成的 藥物動力學與分析比對基礎，直接
尋求法規單位豁免三期臨床以加速 上市。

1.事實發生日:115/01/15
2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於今日收到經臺灣證券交易所股份有限公司中華民國115年1月
14日臺證密字第1150000567號函通知取得經濟部產業發展署出具本公司係屬科技
事業且具市場性之意見書。
6.因應措施:本公司將依規畫時程提出股票上市之申請作業。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

　　台股2025年亮麗封關，受惠AI點燃多頭火種，台股權值股、中小型 股聯袂攻高，半導體、AI伺服器供應鏈等電子次族群也集體催油門， 連帶激勵興櫃市場題材中小型股扮演盤面吸金焦點，統計興櫃市場全 年迎來85家新兵加入，累計成交金額達5,421.86億元，較2024年大幅 成長近8成，顯示在多頭續航下，興櫃市場持續活絡，投資人對中小 微型優質企業投以青睞目光，漲幅第一名為山太士（3595）逾8倍。

　　2025年台股延續多頭氣勢，企業投入資本市場的意願也隨之升溫。 據統計，2025年來申請登錄興櫃的公司共計85家，儘管較2024年度9 2家的申請登錄家數小幅回落，但仍維持高檔水準，且遠遠勝過年初 訂定的47家目標，而全年累計正式登錄家數則有81家。

　　在2025年申請興櫃公司產業類別中，以生技醫療業占比20％為最高 ，半導體業17％次之，顯示不僅生技醫療產業是興櫃市場長久以來最 受關注的潛力族群，隨AI、5G物聯網時代全面到來，半導體產業在櫃 買家族中扮演的地位也日益吃重，可望成為台股新護國群山，另綠能 環保業占比也達10％，位居第三名，為資本市場重要的新聚落。

　　統計興櫃市場350檔個股中，共計84家2025年呈現上漲態勢，占比 僅達24％，但其中卻有高達12家漲幅超過100％，繳出股價翻倍漲佳 績，顯示漲勢明顯集中於少數幾檔飆股。而興櫃2025年漲幅前十大則 依序為山太士、聯純、圓祥生技、和淞、泰宗、恆勁科技、仁新、泰 合、仲恩生醫及亞果生醫等，漲幅介於157％～869％不等，以半導體 及生技醫療股為大宗。

　　其中，全年漲幅居冠的山太士為半導體界新兵，以半導體先進材料 為主要開發方向，應用於扇出型面板級封裝（FOPLP）、扇出型晶圓 級封裝（FOWLP）與AI封測等相關材料，市場看好在先進封裝、測試 等相關材料新品通過驗證並放量帶動下，其2026年營運有望維持高速 成長態勢。

　　展望2026年，中國信託證券投顧總經理陳豊丰指出，台股2026年獲 利預期將年增20％，但與今年不同的是，2026年雖仍由電子權值撐腰 ，但非電與中小型股在銜接低基期、關稅利空鈍化、降息利多帶動下 ，營運有望復甦，伺機表現的空間較大。

台灣生技資本市場再掀投資熱，明年掛牌家數拚新高。一波橫跨新藥、生物醫材、人工智慧（AI）、與健康管理的掛牌潮正全面啟動，業內預期，明年生技掛牌家數將有望突破15家、改寫歷史紀錄。

明年起，生技掛牌公司將由心誠鎂打頭陣，自明年2月起，至少十家生技公司已完成申請、等待核准進入上市櫃資本市場，顯示生技產業正迎來近年來少見的密集掛牌高峰。

此外，目標明年申請並完成上市的還有泰合生技、奧孟亞及藥祇生醫等，而將申請上櫃有瑩碩生技及晶鑽生醫等共五家公司。

根據證交所及櫃買中心統計，國內上市櫃生技公司近年來掛牌家數曾在2024年達到15家高峰，較前一年度大增八家，今年2025年上市櫃掛牌家數共計十家（上市五家、上櫃五家）。

業內預期，隨著政府陸續釋出生醫政策利多，再加上AI資金浪潮趨緩的預期心理，2026年生醫族群申請甚至完成掛牌家數可能創下新高紀錄。

不僅如此，另有五家生技公司已明確鎖定將在2026年申請上市及上櫃，形成前後接力的資本市場動能；這15家公司之中，新藥研發與多元應用並進，勾勒出2026年前後台灣生技產業從研發走向規模化、從單一題材邁向多元布局的關鍵轉折。

首先是2026年2月初將上市的心誠鎂，該公司將在1月上旬召開上市前業績發表會。心誠鎂是一家吸入式藥械合一產品CDMO公司，近日宣布與美國生技公司聯合治療（United Therapeutics）合作開發的產品，已成功達成首項里程碑，為公司帶來實質收益。

新藥公司泰宗生技也已獲證交所董事會通過將掛牌上市，泰宗日前公告初次上市辦理現金增資發行新股738.3萬股，暫定發行價格每股132元溢價發行，將募資9.74億元，考量明年2月適逢農曆春節，公司不排除到第2季掛牌。

2026年第三家將掛牌上市的是來跨國細胞治療公司永笙-KY，目前正待證交所董事會審議，目標明年第2季掛牌，為明年首家申請第一上市的外國企業，永笙-KY更是少數細胞新藥已上市的公司。

已提出上市申請的公司還包括AI醫療公司雲象科技、新藥公司漢康-KY、健康服務業永悅健康、及基因檢測設備大廠基米等；已提出上櫃申請的生技公司包括類胡蘿蔔素公司立弘、生物性醫療器材公司海昌生技及新藥公司圓祥生技三家。

興櫃市場方面，除了明年元月確定掛牌的安立璽榮公司之外，安邦生技、先驅生技、長聯科技及宜蘊生醫都期待明年能登錄興櫃市場。

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/12/23
1.召開法人說明會之日期：114/12/23
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：線上法說會。
4.法人說明會擇要訊息：(1)公告本公司114年12月23日受邀參加元大證券舉辦之線上法人說明會，說明本公司營運進展及TAH3311原廠藥(Eliquis)之美國市場概況。(2)本次法說會採線上報名，有意參加者請至以下網址報名https://www.yuanta.com.tw/prod/icevent/icevent?id=1ea1fb05-25b1-4e9d-abc1-ba705e99df10。
5.其他應敘明事項：法說會相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.董事會決議日期:114/12/22
2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):227,500股
4.每股面額:新台幣10元
5.發行總金額:2,275,000元
6.發行價格:每股認購價格新台幣10元
7.員工認購股數或配發金額:227,500股
8.公開銷售股數:不適用
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用
11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同
12.本次增資資金用途:本次增資目的為吸引及留任公司所需人才
13.其他應敘明事項:
(1)本次員工股權憑證轉換新股之增資基準日訂為114年12月23日，並依法令規定
辦理相關變更登記事宜。
(2)增資後公司實收資本額為新台幣523,556,150元，每股面額新台幣10元，計已
發行股份總數為52,355,615股。