隨著高齡化社會與長時間使用3C產品日益普遍，眼睛疲勞、乾眼與視覺健康議題備受關注，再生醫學也逐漸成為醫療與健康產業的重要發展方向。近年外泌體、功能性胜肽及細胞修復技術持續發展，應用場域也逐步從臨床延伸至日常健康管理。

看準眼科再生市場潛力，亞馬生醫正式攜手永立榮生醫，共同推動再生醫學於眼睛健康領域的應用發展，結合粒線體技術、功能性胜肽、生技原料與再生技術平台能量，布局從新藥研發到日常保健完整眼科應用版圖。

永立榮生醫（6973）長期投入再生醫學與外泌體技術研發，旗下乾眼症新藥UB003已進入臨床前試驗準備階段，並規劃向國際法規單位申請IND（新藥臨床試驗）許可，布局國際乾眼症治療市場。該技術針對乾眼症與角膜細胞修復需求。

同時，永立榮亦拓展眼睛保健市場，以鹿茸幹細胞來源活性多肽為核心，發展UC003原料平台，鎖定現代人因高齡化與長時間使用電子產品衍生的眼部保健需求，朝眼睛保健食品與機能營養方向發展。

亞馬生醫表示，未來將進一步整合MPE-311粒線體活化技術、功能性胜肽與再生醫學概念，推動眼科保健與健康老化應用發展。雙方除聚焦乾眼與眼部疲勞相關市場，也將持續投入視神經與視網膜領域研究，透過再生醫學與機能營養跨域整合，拓展眼睛健康產業新契機。

　　高齡化社會、長時間使用3C產品所導致的眼睛疲勞、乾眼症與視神經退化等眼睛問題日益普遍，眼科再生醫學應運而生，成為國際眼科醫療與健康產業的重要趨勢，開啟「治療醫學×健康保健」整合新時代。

　　看準眼科再生醫學市場商機，亞馬生醫攜手永立榮生醫，透過雙方在粒線體技術、功能性胜（（月太））、生技原料與再生技術平台的研發能量，打造從新藥開發到日常保健的完整眼科再生應用布局，積極搶攻全球眼睛保健與再生醫學市場。

　　永立榮生醫（6973）累積多年深耕再生醫學與外泌體平台技術研發成果，旗下羊水幹細胞外泌體乾眼症新藥UB003已進入臨床前試驗準備階段，規劃向國際法規單位申請IND臨床試驗許可，積極布局國際乾眼症治療市場，搶攻乾眼症與角膜細胞修復市場需求。

　　永立榮指出，眼睛保健產品布局以鹿茸幹細胞來源活性多（（月太））為核心的UC003原料平台，聚焦現代人長時間使用3C產品、高齡化及眼部疲勞所衍生的保健需求。

　　亞馬生醫團隊計畫整合MPE-311粒線體活化技術、功能性胜（（月太））與再生醫學概念，推動再生保健市場升級，整合永立榮打造以「預防醫學、修復醫學、健康老化」為核心的眼科健康新模式，聚焦乾眼症與眼部疲勞市場外，也將持續投入視神經與視網膜相關領域應用研究，強化台灣在亞洲再生醫學市場競爭力。

　　亞馬生醫指出，結合MPE-311與UC003，朝國內第一款再生醫學開發基礎衍生眼科保健平台目標前進，研究涵蓋視網膜修復、視神經再生、乾眼症等眼疾預防與治療策略，期望透過再生醫學與機能營養跨域整合，開啟眼睛健康產業新里程碑。

　永立榮生醫（6973）宣布，旗下羊水幹細胞與外泌體等二項羊水幹細胞製劑活性原料，已獲美國FDA原料藥主要檔案（DMF）登錄，顯示所提交的活性成分與製程相關資料獲FDA初步認可，有利與第三方合作，推展羊水幹細胞與外泌體產品與應用的研發合作與授權。

　　永立榮營運長莊欣怡表示，目前擁有以羊水幹細胞作為活性成分已進入臨床Phase 2a的UA002，及臨床前階段的羊水幹細胞外泌體藥品 UB003。UA002為針對口服藥物無效的勃起功能障礙患者，提供可同時修復神經與血管組織的的全新治療方案，目前臨床試驗收案進展穩定；UB003則具有免疫調節、修復及抗發炎的潛力，可與現有的化學成分藥物競爭。

　　莊欣怡指出，羊水幹細胞與外泌體分別為永立榮新藥UA002與UB00 3的主要活性成分，登錄美國FDA的DMF後，後續申請臨床試驗許可（ IND）、上市許可（NDA）或是擴充適應症等，都可根據DMF檔案內資料進行審查，加速產品商業合作與開發。

符合條款第XX款：30
事實發生日：115/04/24
1.召開法人說明會之日期：115/04/24
2.召開法人說明會之時間：15 時 15 分
3.召開法人說明會之地點：凱基期貨12樓會議室(台北市中正區重慶南路一段2號12樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加凱基證券與IR Trust共同舉辦之「2026逆齡產業新賽道研討會」
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

永立榮（6973）昨（25）日表示，該公司憑藉全球領先的專利羊水幹細胞技術，獨創「大健康美」雙引擎商業模式，一方面發展細胞新藥，另一方面拓展醫美及保健食品市場，今、明連續兩年營運都有機會跨大步成長。

法人推估，永立榮今年營收有望較去年成長一倍達1.6億元，明年要挑戰營收3億元以上的目標。

永立榮董事長簡奉任表示，現階段營運先以營收成長為核心目標，透過多元通路與產品布局，帶動業績持續擴大。去年營收逾8,000萬元，今年在三大動能推動下，有機會呈現倍數成長。首先是合作夥伴麗豐-KY公司在大陸逾5,000個門市，導入外泌體相關產品，過去一年貢獻營收占比約五成。今年開始導入保健食品，擴大銷售品項。

其次，永立榮也與合作夥伴推出以鹿茸多肽原料為基礎的系列產品，去年底上市後至今年2月底已累積銷售約4萬盒，應用涵蓋骨骼保健，並規劃延伸至眼睛與腦神經等領域，今年貢獻營收成長，整體占比約三分之一。

第三，在通路拓展方面，公司導入結合社群與組織行銷的直銷模式，並串聯電商平台，強化市場滲透率，預期今年營收貢獻將達既有主要通路的一定規模。簡奉任指出，上述三大動能合計將占今年營收約三分之二，其餘則來自東南亞市場布局，包括馬來西亞與新加坡等地。

展望未來，公司將持續深化既有通路，同時拓展日本與東南亞市場，以支撐營收持續倍數成長目標。另公司目前帳上現金約6億元，資金水位穩定，並持續控管費用，朝轉虧為盈方向推進。

1. 董事會擬議日期：115/03/24
2. 股利所屬年(季)度：114年 年度
3. 股利所屬期間：114/01/01 至 114/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.董事會決議日期：115/03/24
2.股東會召開日期：115/06/18
3.股東會召開地點：新北市汐止區新台五路一段99號18樓之3(本公司會議室)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：本公司114年度營業報告。
(2)：本公司114年度審計委員會查核報告。
(3)：健全營運計畫執行情形報告。
6.召集事由二：承認事項
(1)：114年度營業報告書及財務報表案。
(2)：114年度虧損撥補案。
7.召集事由三：討論事項
(1)：修訂「取得或處分資產處理程序」案。
8.臨時動議：
9.停止過戶起始日期：115/04/20
10.停止過戶截止日期：115/06/18
11.其他應敘明事項：(1)依證券交易法第26條之2規定，對於持有本公司股票未滿1,000股之股東，
其股東常會之召集通知，以公告方式為之。
(2)本次股東常會股東得以電子方式行使表決權，行使期間自115年5月19日起
至115年6月15日止。
(3)受理股東書面提案期間：自115年4月10日起至115年4月20日下午5時前送達。
受理提案處所：永立榮生醫股份有限公司財務部(地址：新北市汐止區新台五路
一段99號18樓之5，聯絡電話：02-2697-5599)。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/03/24
2.審計委員會通過財務報告日期:115/03/24
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):82,663
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):55,388
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(65,183)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(55,294)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(55,294)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(55,294)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.42)
11.期末總資產(仟元):763,514
12.期末總負債(仟元):52,420
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):711,094
14.其他應敘明事項:無。

符合條款第XX款：30
事實發生日：115/03/25
1.召開法人說明會之日期：115/03/25
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：第一金證券長安大樓2樓(台北市中山區長安東路一段35號2樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加第一金證券舉辦之法人說明會，說明本公司營運概況、研發進展及未來發展策略
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/22
2.公司名稱:永立榮生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司114年6月10日經股東常會決議通過發行限制員工權利新股1,800,000股
，每股面額新台幣10元，總額為新台幣18,000,000元，業經金融監督管理委員
會114年9月15日金管證發字第1140358009號函申報生效在案。
(2)本公司於114年12月22日董事會決議通過114年度限制員工權利新股第一次發行　
1,253,000股，每股發行價格為新台幣20元，增資基準日訂於115年2月27日。
(3)本次增資發行新股之發放日期及其他未盡事宜，或增資基準日嗣後如因實際作
業需要而需變更時，授權董事長全權處理之。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.事實發生日:114/12/22
2.原公告申報日期:114/03/24
3.簡述原公告申報內容:本公司董事會決議發行限制員工權利新股
4.變動緣由及主要內容:
(1)依據金融監督管理委員會114年9月15日來函辦理，修正本公司114年限制員工權利
新股發行辦法部份條文，並於114年12月22日董事會追認通過。
(2)修訂前條文:
第三條、員工資格條件及獲配數量
一、員工資格條件
1.略。
2.得依本辦法獲配本次限制員工權利新股之員工、方式及數量，將參酌
績效表現、整體貢獻、特殊功績或其它管理上需要之條件等因素擬定
分配標準，並考量公司營運需求及業務發展策略所需，由董事長核訂
後，提報董事會決議，惟獲配名單具經理人身份者，應先提報薪資報
酬委員會審議後送呈董事會決議，非具經理人身份者，應先提報審計
委員會審議後呈報董事會決議。
二、得獲配之股數(略)
(3)修訂後條文:
第三條、員工資格條件及獲配數量
一、員工資格條件
1.略。
2.得依本辦法獲配本次限制員工權利新股之員工、方式及數量，將參酌
績效表現、整體貢獻、特殊功績或其它管理上需要之條件等因素擬定
分配標準，並考量公司營運需求及業務發展策略所需，由董事長核訂
後，提報董事會決議，惟獲配名單具經理人、具員工身分之董事者，
應先提報薪資報酬委員會審議後送呈董事會決議，非具經理人、非具
董事身分之員工，應先提報審計委員會審議後呈報董事會決議。
二、得獲配之股數(略)
5.變動後對公司財務業務之影響:無。
6.其他應敘明事項:無。

不讓新藥業專美於前，再生醫療與創新醫材10月亦報佳音，益安（6499）、台寶（6892）、三鼎（6808）搶灘美國市場，法人指出，除了產品商業化外，加速跨國臨床合作與海外設廠已成趨勢。

　益安旗下Urocross Retrieval Sheath取得美國FDA核准，為良性攝護腺肥大（BPH）治療系統的重要配套裝置，公司預計今年底送件主系統上市申請，搶攻美國BPH醫材市場。

再生醫療族群中，台寶除規畫第四季前進美國鳳凰城建置生產基地外，「調節型T細胞」新藥TRK-001已於美國完成二期臨床首例病患收案，並獲FDA孤兒藥資格，享有七年市場獨占期。該藥為腎臟移植抗排斥療法，目標取代長期免疫抑制劑使用，為台灣細胞治療在國際臨床舞台的重要突破。

三鼎則規劃在美國加州聖地牙哥設立全資子公司與符合FDA標準的細胞GMP廠，正式啟動全球再生醫療與細胞治療布局。公司計畫結合臺北醫學大學臨床能量，打造「台北-聖地牙哥」雙核心運營模式，未來鎖定阿茲海默症、糖尿病腎病變與心肌梗塞等多項美國臨床申請。

三顧則與日本Megakaryon簽署合作備忘錄，共同開發iPSC衍生人工血小板技術；同時與日本CM Plus合作導入AI法規管理，打造台日GMP文件生成平台，加速新藥法規審查效率。

　永立榮與日本RBL羅蘭美容、露琺意醫美集團簽署合作協議，攜手開發外泌體高機能護膚與護髮產品。旗下「小鹿羊水外泌體」銷售旺，前三季營收年增逾1倍，成為外泌體應用領域亮點。

再生醫療雙法明年元旦上路，未來若適應症屬於危及生命或嚴重失 能疾病，只要完成二期臨床並具安全性與初步療效，經審議即可申請 五年期「暫時性藥證」，提前進入市場，為再生醫療產業迎來關鍵轉 折點，帶動細胞治療產業鏈全面升級。

　　法人認為，法制完備後，市場需求與資金動能同步湧現，預料未來 三年將形成以「再生醫療＋CDMO」為核心的台灣特色生醫產業鏈。除 台塑生醫旗下長春藤、向榮生技、長聖、仲恩、訊聯、三顧等，可望 成為首波藥證受惠公司外，永笙、樂迦、台寶積極擴充GMP廠房和國 際合作案，也將呈現政策落地帶動實質成果。

　　據統計，去年全球自體細胞藥品核准件數達38件、異體細胞24件， 均創近年新高，尤其兼具治療速度與成本的異體細胞成長趨勢更為明 顯。隨法規落地在即，再生醫療公司臨床進度全面加快。據統計，目 前國內至少有十家指標廠商正進行第二或第三期臨床試驗，涵蓋免疫 細胞、幹細胞與外泌體等主力技術，研發題材從退化性關節炎、肺纖 維化到癌症輔助治療不等，顯示台灣再生醫療臨床能量逐步與國際接 軌。

　　向榮旗下ELIXCYTE膝關節炎細胞治療藥進入三期收案中，並規劃針 對慢性腎臟病展開三期試驗；長聖以CAR001、UMSC01等多項免疫細胞 產品推進多國臨床；長春藤則完成肺癌免疫細胞療法的二期試驗；仲 恩開發小腦萎縮症細胞新藥，日本已遞件暫時性藥證，台灣同步申請 中。

　　此外，訊聯在肺纖維化與急性呼吸窘迫症均進入二期臨床，宣捷則 以外泌體治療慢性阻塞性肺病，沛爾的免疫基因工程（T細胞），治 療淋巴癌新藥也在二期臨床中，路迦的肝癌預防復發新藥進行台、美 二期臨床試驗，永立榮開發羊水幹細胞治療勃起功能障礙、全崴生技 則以胎兒纖維母細胞株進行手術傷口治療，顯示應用範疇正快速擴張 。

　　法人觀察，台灣業者臨床進度已逐步追近日韓，未來若能搭配臨床 資料跨境互認、製劑出口與國際合作授權，將有機會在亞太再生醫療 市場中占據一席之地。

　全球醫美產業快速成長，功能型保養與醫美植入產品需求持續升溫 ，吸引美容保養品業者加入戰局，並鎖定外泌體、膠原蛋白與玻尿酸 等領域出擊。法人認為，具備研發、品牌與通路三位一體優勢的公司 ，最具利基。

　　麗豐-KY、羅麗芬-KY是以策略合作布局外泌體保養品；科妍專注於 玻尿酸產品，已前進國際賽局，雙美深耕兩岸膠原蛋白市場，近兩年 獲利已坐穩美容保養品龍頭寶座。

　　麗豐攜手永立榮搶攻抗衰老商機，從去年合作推出首款小鹿羊水活 萃保養品「原生肌秘」後，今年永立榮斥資打造的外泌體創研先導製 造中心啟用，首個商轉產品即是與麗豐克麗緹娜合作的外泌體保養品 。

　　永立榮董事長簡奉任表示，公司以「平台＋合作」模式切入，未來 可望擴大出貨，放大長期效益。

　　羅麗芬以「醫研合作＋品牌行銷」策略，與北醫、訊聯攜手開發外 泌體產品。董事長羅麗芬表示，集團鎖定四大引擎與三大通路分眾經 營，全面提升品牌滲透率，布局兩岸醫美市場。

　　科妍策略為「多市場、多產品」並進，降低單一產品風險，強化全 球競爭力。旗下玻尿酸產品，近期已取得俄羅斯許可，預計年底開始 挹注營收，並同步推進巴西市場布局。

　　兩款自研新品PCL與PLA也將於第四季上市，法人認為，隨著產品線 多元化，科妍明年營收可望迎來顯著放大。

　　雙美的膠原蛋白植入劑產品供不應求，新一代第四代產品已在台灣 取得許可，並積極拓展東協市場。

　　受惠新廠將於2027年全面投產，屆時產能倍增，有望帶動業績跳升 。

　　瞄準雙11、耶誕節及跨年檔期的電商促銷活動，加上中國十一長假 及海外觀光人潮回流帶動消費，麗豐-KY、羅麗芬-KY、軒郁、達爾膚 等美容保養品族群紛紛祭出新品搶市，力拚第四季營運逆轉勝。

　　為搶攻第四季旺季商機，麗豐旗下克麗緹娜與永立榮合作的外泌體 保養品，預計10月上市；羅麗芬聯手北醫與訊聯，推出兩款醫研保養 新品「煥能修護安膚水」與「逆時青春霜」，也在兩岸同步上市，初 估可望為單季營收挹注人民幣3,000萬元。

　　另外，達爾膚則加大保健食品行銷、配合旺季檔期刺激需求；軒郁 規畫推出外泌體應用保養品、新成分保健食品及新劑型等新品。

　　麗豐今年雖受中國市場調整影響，前八月合併營收23.83億元、年 減11％，惟近三個月營收已連續月增。公司表示，第四季將靠「單店 效益提升」、「產品組合優化」與「線上線下協同」等三大驅動力， 加上大陸政府強化對直播電商的監管，反而凸顯實體門市的信任優勢 ，有望在旺季創造較上半年更強勁的動能。

　　羅麗芬第二季獲利交出近18季新高的成績單，每股純益1.38元，毛 利率更達69.61％。展望下半年，公司鎖定電商雙11、雙12大檔期， 配合三款新品上市與社區型門店擴張，預期全年營運可續創佳績。

　　達爾膚在藥妝通路年度大檔期受惠，8月營收創下同期新高。雖然 今年新品數量較前二年較少，但公司已將保健食品列為新成長動能， 法人預期，第四季營收有望挑戰全年次高水準。

　　軒郁今年在營收雙位數下滑下，轉向深耕毛利率與淨利率，第四季 除推出新品外，也增加實體活動以迎戰雙11銷售檔期。法人看好在毛 利率提升及阿原 IPO準備加持下，整體營運結構已逐步改善。

　　法人表示，美容保養品族群進入第四季旺季循環，無論是藉由新品 策略、通路檔期還是毛利率結構調整，都具備亮點。雖然國際經濟環 境仍存在不確定性，但各公司針對產品組合與行銷策略的積極布局， 第四季營運將成為全年營運的關鍵拐點，帶動業績逆轉勝。

　永立榮斥資建置的外泌體創研先導製造中心啟用，董事長簡奉任表 示，首個商轉量產的產品，是攜手麗豐-KY克麗緹娜的外泌體保養品 10月將上市，預期下半年業績將優於上半年，今年營收將延續高成長 曲線。

　　永立榮受惠「小鹿羊水外泌體」保養品客戶拉貨力道強勁，7月營 收600萬元、年增69.2％，累計前七月營收4,608萬元、年增89.29％ ，幾乎追平去年全年的4,620萬元，今年營收篤定將再創新高。

　　簡奉任表示，永立榮營運策略聚焦差異化設計與技術整合，不以自 建大規模製造為目標，而是將製造環節委託專業保養品與食品廠代工 ，類似半導體產業的「設計公司＋代工廠」架構，降低資本支出，同 時確保毛利與資源集中於高附加價值研發與專利布局。

　　永立榮在竹北園區建置的外泌體創研先導製造中心，定位在客製化 功能性外泌體的原料與代工，目標瞄準美容保養品、保健食品、寵物 應用市場與海外再生醫療等領域。除了台灣市場，目前也積極向東南 亞市場發展。

　　永立榮的先導製造中心，投資金額約5,000萬元，明年第一季完成 全部新設備安裝並投入運轉，最高產能可達每月20萬劑，月產值最高 可達1億元。

　　簡奉任說，該先導中心首個商轉量產產品，是永立榮與克麗緹娜合 作將於10月推出的外泌體保養，後續將與台安藥局等策略夥伴，共同 開發育髮產品等應用。

　　另外，與國內亞馬生醫合作代工的保健食品也將於10月亮相，明年 與克麗緹娜集團也會有不同素材的保健食品上市。

　　永立榮專注再生醫療幹細胞外泌體，以羊水幹細胞為核心，開發用 於勃起功能障礙與乾眼症的新藥，並拓展鹿來源外泌體（鹿羊水、鹿 茸、鹿臍帶）至再生醫材與醫美保養品原料市場。同時，公司研發A CT.A鹿茸多（（月太））賦活因子，切入功能性食品市場，打造多元 營收來源。

興櫃生技股永立榮（6973）於竹北生醫園區舉行外泌體創研先導製造中心近日啟用，將打造首座整合外泌體研發、製造、功效驗證與應用轉化於一體的一站式專業型研製基地。

永立榮董事長簡奉任表示，預計10月投入生產，明年首季完成全部新設備安裝，最高產能可達每月20萬劑，單月可創造產值達1億元。

永立榮總經理暨技術長黃效民表示，外泌體創研先導製造中心已導入GMP 等級的生產與品管系統，能處理來自人類羊水、鹿羊水、鹿茸，以及其他動植物與微生物的外泌體來源，並依據不同產品應用、目標市場與法規要求，提供一站式服務，涵蓋原料製備、客製配方開發、功效驗證、法規諮詢到國際OEM／ODM，並廣泛應用於再生醫美、保健營養品、醫療器材等高附加價值領域。

永立榮也同步推出獨家「Exosome Design House」服務平台，結合完整資料庫與AI技術，快速設計功能性外泌體配方，協助客戶以最短時間開發出符合需求的產品。

1.股東會決議日:114/06/10
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
董事：簡奉任
3.許可從事競業行為之項目:
本公司營業範圍相同或類似之營業項目。
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間。
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
經代表已發行股份總數過半數股東出席，出席股東表決權三分之二以上同意照案通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:
不適用。
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:
不適用。
8.所擔任該大陸地區事業地址:
不適用。
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:
不適用。
10.對本公司財務業務之影響程度:無。
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:
不適用。
12.其他應敘明事項:無。

1.股東會日期:114/06/10
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認113年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過公司所在地變更及修訂公司章程案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認113年度營業報告書及財務報表。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)通過發行限制員工權利新股案。
(2)通過解除董事競業限制案。
7.其他應敘明事項:無。

　宣捷幹細胞（4724）5日宣布，自主研發外泌體（Exosome）原料通 過國際化妝品原料命名（INCI）認證，董事長宣昶有表示，隨著國內 不少廠家陸續通過INCI認證，不僅驗證國內外泌體技術的成熟度，也 凸顯台灣生技業在全球美妝原料供應鏈的影響力。

　　宣昶有表示，INCI是全球化妝品業通用的原料命名系統，原料取得 INCI名稱後，即可合法標示於產品成分表並進入全球市場。

　　根據Global Market Insights報告，全球外泌體市場規模從2023年 的3.2億美元，預計至2032年將突破32億美元，預測年複合成長率29 .9％。

　　其中，在亞洲以保養品應用成長最快，隨著技術成熟，外泌體廣泛 應用於肌膚修護、延緩老化與色素淡化等，外泌體保養品在韓國盛行 已久，相關療程在皮膚科和醫美診所受歡迎。

　　台廠也沒缺席這波外泌體保養品熱潮，除了宣捷幹細胞，包括訊聯 、永立榮、聖安生醫、向榮也取得INCI認證，準備進軍外泌體保養品 市場，宣捷在獲得INCI肯定後，也將以原料供應商跨足國際市場。宣 昶有表示，宣捷會積極拓展與國內外品牌、原料商及OEM/ODM技術合 作，推動外泌體原料導入各類保養品與精準醫美產品應用，因應市場 多元需求。